Терміни виконання
Онкогематологічна панель
Згідно із останньою версією світових стандартів, стадіювання Множинної Мієломи відбувається з обов'язковим урахуванням цитогенетичних даних. Наявність або відсутність делеції del 1p32 поряд із певними іншими генетичними аномаліями дозволяє стратифікувати захворювання та обрати адекватну тактику ведення пацієнта. Флюоресцентна гібридизація in situ – це метод, заснований на здатності хромосомної ДНК зв’язуватись за певних умов з невеликими ДНК-послідовностями (зондами), комплементарними цій хромосомній ДНК. Якщо до зoнда додати флуорисцуючу речовину, то можна аналізувати структуру ДНК за місцем розміщення зонда.
Метод FISH можна використовувати не тільки для клітин, які діляться, але і для тих, що знаходяться в йнтерфазі. Крім того, метод дозволяє досліджувати десятки та сотні клітин.
Підтвердження та уточнення діагнозу. Визначення групи ризику, прогнозу та тактики лікування хворого на множинну мієлому.
Наявність делеції del 1p32 в пухлинних клітинах хворих на онкогематологічні захворювання
Визначення підтипу, варіанту, факторів ризику захворювання, що дозволяє обрати подальшу тактику ведення та тактику лікування, спрогнозувати перебіг захворювання.
Делеція/ампліфікація del(1p) CDKN2C/amp (1q) CKS1B, FISH
венозна кров
Перед дослідженням спеціальної підготовки не потрібно.
аспірат кісткового мозку
Перед дослідженням спеціальної підготовки не потрібно.
венозна кров
Біоматеріал для дослідження:
Цільна ВК/Na-He (генні).
Тип пробірки, об’єм БМ в пробірці:
Вакутейнер з содіум-гепаріном, 4 мл.
ПреА обробка перед транспортуванням:
пробірку зберігати в холодильнику.
Умови доставки:
Температура від 2 до 8 градусів,
24 год.
аспірат кісткового мозку
Біоматеріал для дослідження:
Аспірат кістк.мозку/Na-He.
Тип пробірки, об’єм БМ в пробірці:
Вакутейнер з содіум-гепаріном, 2-4 мл.
Умови доставки:
Температура від 2 до 25 градусів,
24 год.
- Мутацію виявлено / мутацію не виявлено. У випадку виявлення вказується відсоток клітин з наявністю мутації.
