Делеція del(5q), FISH

Онкогематологічна панель

Делеція 5-ї хромосоми зустрічається серед великої кількості онкогематологічних захворювань. Для діагностики мієлодиспластичного синдрому визначення аномалії є обов'язковим міжнародним стандартом, допомагає сформувати прогноз та обрати адекватну тактику ведення хворого. В рамках діагностики МДС особливе значення має комплексна оцінка делеції del 5q та інших аномалій в контексті клінічних даних. Флюоресцентна гібридизація in situ – це метод, заснований на здатності хромосомної ДНК зв’язуватись за певних умов з невеликими ДНК-послідовностями (зондами), комплементарними цій хромосомній ДНК. Якщо до зoнда додати флуорисцуючу речовину, то можна аналізувати структуру ДНК за місцем розміщення зонда.
Метод FISH можна використовувати не тільки для клітин, які діляться, але і для тих, що знаходяться в інтерфазі. Крім того, метод дозволяє досліджувати десятки та сотні клітин. Результат досліджень необхідно оцінювати з урахуванням клінічних, інструментальних та інших даних.

Підтвердження та уточнення діагнозу. Визначення групи ризику, прогнозу та тактики лікування хворого на онкогематологічне захворювання. 

Наявність делеції del 5q у хворих на МДС 

Підтвердження діагнозу.  Визначення підтипу, варіанту, факторів ризику захворювання, що дозволяє обрати подальшу тактику ведення та тактику лікування, спрогнозувати перебіг захворювання.  

Делеція del(5q), FISH

Метод: Молекулярно-цитогенетичний