ОнкоТаргет DNA, NGS

Патоморфологічна та онкологічна панель

ОнкоТаргет DNA, методом NGS, панель для діагностики соматичних мутацій у 49 онкогенах та генах-супресорах пухлинної ДНК, які визначають біологічні властивості пухлини, перебіг онкологічного захворювання та його прогноз.

Дослідження генетичного профілю пухлини дозволяє ідентифікувати ключові молекулярні мішені, оцінити потенційну чутливість до протипухлинної терапії та обґрунтовано сформувати індивідуальну тактику лікування.

• діагностованих злоякісних пухлинах для яких існують різні варіанти таргетної терапії, зокрема при недрібноклітинному раку легень;
• у випадках резистентності до терапії, коли стандартне лікування згідно з клінічними протоколами не демонструє очікуваної ефективності;
• за наявності у пацієнта типів раку, для яких наразі відсутні чіткі клінічні стандарти лікування;
• за необхідності підбору коректних схем таргетної терапії при недрібноклітинному раку легень, колоректальному раку, меланомі, раку передміхурової залози та ряді інших злоякісних новоутворень;
• за потреби в уточненні прогнозу перебігу захворювання на основі генетичних особливостей пухлини пацієнта.

Панель включає дослідження наступних генів: ABL1, AKT1, ALK, APC, ATM, BRAF, CDH1, CSF1R, CTNNB1, EGFR, ERBB2, ERBB4, EZH2, FBXW7, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FLT3, GNAQ, GNAS, GNA11, HNF1A, HRAS, IDH1, IDH2, JAK2, JAK3, KDR, KIT, KRAS, MET, MLH1, MPL, NOTCH1, NPM1, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, PTEN, PTPN11, RB1, RET, SMAD4, SMARCB1, SMO, SRC, STK11, TP53, VHL.

Застосування панелі ОнкоТаргет DNA забезпечує діагностичну та прогностичну цінність при:

• прогнозуванні перебігу захворювання шляхом виявлення генетичних факторів, що впливають на агресивність хвороби та індивідуальний прогноз пацієнта;
• персоналізації терапії завдяки можливості підбору таргетних препаратів, що діють на конкретні соматичні мутації пухлини;
• економії часу пацієнта за рахунок швидкого отримання генетичного портрета пухлини, що дозволяє уникнути призначення неефективних схем терапії.

Максимальна інформативність — у комплексному підході.

Найбільш повну молекулярну картину пухлини є можливість отримати при поєднанні РНК-панелі ОнкоТаргет RNA та ДНК-панелі ОнкоТаргет DNA, об’єднаних у комплексну панель ОнкоТаргет Complete (посилання). Такий підхід особливо цінний при дослідженні матеріалу раку легень, де поряд із мутаціями ДНК критичне значення мають генні злиття та транскрипційні події.
Результат дослідження надається з експертною інтерпретацією лікаря-онкогенетика та містить клінічно значущі генетичні зміни з чіткими рекомендаціями щодо вибору терапії відповідно до міжнародних протоколів (NCCN, ESMO, ASCO, ESGO). Формат результату дозволяє використовувати його безпосередньо для прийняття клінічних рішень.

OncoTarget DNA - Лабораторні дослідження із профілювання соматичних мутацій, NGS

Метод: Секвенування наступного покоління (NGS)