ОнкоТаргет RNA, NGS

Патоморфологічна та онкологічна панель

ОнкоТаргет RNA, методом NGS, панель для дослідження РНК пухлинного матеріалу, яка дозволяє виявляти відомі транслокації та злиття в 23 генах. Це дослідження особливо важливе для пацієнтів з недрібноклітинним раком легень, а також показано при інших солідних пухлинах, де необхідний підбір таргетної терапії.

• виявлення клінічно значущих генних транслокацій та злиттів у пухлинній тканині, що мають діагностичне та терапевтичне значення;
• визначення потенційно ефективних таргетних препаратів, для пацієнтів із солідними пухлинами та недрібноклітинним раком легень.

Панель включає дослідження наступних генів: ABL1, AKT3, ALK, AXL, BRAF, EGFR, ERBB2, ERG, ETV1, ETV4, ETV5, FGFR1, FGFR2, FGFR3, MET, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PDGFRA, PPARG, RAF1, RET, ROS1.

Застосування панелі ОнкоТаргет DNA має важливу діагностичну та прогностичну цінність:

• забезпечує ідентифікацію клінічно значущих молекулярних змін, що визначають можливість застосування таргетної терапії;
• є ключовим інструментом молекулярного профілювання пацієнтів із недрібноклітинним раком легень (NSCLC) відповідно до актуальних клінічних рекомендацій;
• сприяє обґрунтованому вибору персоналізованого лікування при солідних пухлинах різної локалізації;
• підвищує ефективність терапевтичних рішень у випадках обмеженої відповіді на стандартні схеми лікування;
• дозволяє оптимізувати прогноз захворювання шляхом індивідуалізації підходів до лікування.

Найбільш повну молекулярну картину пухлини є можливість отримати при поєднанні РНК-панелі ОнкоТаргет RNA та ДНК-панелі ОнкоТаргет DNA, об’єднаних у комплексну панель ОнкоТаргет Complete (посилання). Такий підхід особливо цінний при дослідженні матеріалу раку легень, де поряд із мутаціями ДНК критичне значення мають генні злиття та транскрипційні події.

Результат дослідження надається з експертною інтерпретацією лікаря-онкогенетика та містить клінічно значущі генетичні зміни з чіткими рекомендаціями щодо вибору терапії відповідно до міжнародних протоколів (NCCN, ESMO, ASCO, ESGO). Формат результату дозволяє використовувати його безпосередньо для прийняття клінічних рішень.

OncoTarget RNA - Лабораторні дослідження транслокацій, NGS

Метод: Секвенування наступного покоління (NGS)