ОнкоТаргет Complete, NGS

Патоморфологічна та онкологічна панель

ОнкоТаргет Complete, методом NGS, панель, яка об’єднує дослідження соматичних мутацій у 35 генах, змін кількості копій у 20 генах та транслокацій у 23 генах. Дослідження поєднує ДНК- та РНК-панелі, забезпечуючи комплексну і достовірну інформацію про молекулярні мішені пухлини для таргетної терапії. Це ефективна та більш доступна альтернатива повному геномному профілюванню. ОнкоТаргет Complete дозволяє виявити генетичні особливості пухлини, які впливають на перебіг і прогноз захворювання, а також допомагає підібрати найефективнішу тактику лікування, сприяючи персоналізованому підходу.

Дослідження рекомендоване у клінічних ситуаціях, що потребують комплексного молекулярного аналізу для оптимізації лікування при:

• солідних злоякісних пухлинах, коли необхідно обґрунтовано підібрати таргетну терапію;
• відсутності або недостатній клінічній відповіді на стандартні схеми лікування;
• онкологічних захворюваннях без затверджених клінічних стандартів терапії;
• потребі в персоналізованому, індивідуально адаптованому підході до лікування пацієнта.

Панель включає дослідження наступних генів: 

мутації генів (ДНК-панель): AKT1, ALK, AR, BRAF, CDK4, CTNNB1, DDR2, EGFR, ERBB2, ERBB3, ERBB4, ESR1, FGFR2, FGFR3, GNA11, GNAQ, HRAS, IDH1, IDH2, JAK1, JAK2, JAK3, KIT, KRAS, MAP2K1, MAP2K2, MET, MTOR, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, RAF1, RET, ROS1, SMO.

ампліфікації/делеції генів (ДНК-панель): AKT1, ALK, AR, BRAF, CCND1, CDK4, CDK6, EGFR, ERBB2, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, KIT, KRAS, MET, MYC, MYCN, PDGFRA, PIK3CA.

транслокації генів (РНК-панель): ABL1, AKT3, ALK, AXL, BRAF, EGFR, ERBB2, ERG, ETV1, ETV4, ETV5, FGFR1, FGFR2, FGFR3, MET, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PDGFRA, PPARG, RAF1, RET, ROS1.

Дослідження забезпечує комплексну молекулярну оцінку пухлини, що дозволяє обґрунтовано вибрати лікування. Зокрема, за рахунок:

• поєднання ДНК- та РНК-аналізу в одному дослідженні;
• виявлення ключових генетичних змін (мутації, ампліфікації/делеції, транслокації), що мають клінічне значення для таргетної терапії та оцінки факторів перебігу та прогнозу онкозахворювання;
• обґрунтування вибору найбільш ефективної персоналізованої терапевтичної стратегії.

Результат дослідження надається з експертною інтерпретацією лікаря-онкогенетика та містить клінічно значущі генетичні зміни з чіткими рекомендаціями щодо вибору терапії відповідно до міжнародних протоколів (NCCN, ESMO, ASCO, ESGO). Формат результату дозволяє використовувати його безпосередньо для прийняття клінічних рішень.

OncoTarget Complete - діагностика соматичних мутацій ДНК та транслокацій РНК, NGS

Метод: Секвенування наступного покоління (NGS)