ОнкоТаргет HRR, NGS

Патоморфологічна та онкологічна панель

ОнкоТаргет HRR, методом NGS, панель для діагностики соматичних мутацій у 12 генах. Дане дослідження має фундаментальне значення для сучасної онкологічної практики та, в першу чергу, орієнтоване на пацієнтів із раком передміхурової залози для уточнення генетичного профілю пухлини. Завдяки високій точності методу NGS панель забезпечує детальне вивчення статусу системи HRR, що стає ключовим етапом у виборі персоналізованої тактики лікування та прогнозуванні перебігу хвороби.

• встановленому діагнозі злоякісної пухлини передміхурової залози для визначення статусу 12 ключових генів системи HRR;
• кастрат-резистентних формах раку простати для оцінки доцільності призначення інгібіторів PARP;
• необхідності виявлення мутацій-мішеней, асоційованих із відповіддю на специфічну таргетну терапію;
• уточненні прогнозу перебігу захворювання, оскільки мутації в генах HRR часто корелюють із більш агресивним клінічним перебігом.

Панель включає дослідження наступних генів: ATM, BRCA1, BRCA2, BRIP1, BARD1, CDK12, CHEK2, PALB2, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RAD54L.

Використання панелі ОнкоТаргет HRR має вагомі переваги при:

• виборі коректної схеми лікування злоякісного процесу передміхурової залози та ряду інших злоякісних новоутворень на основі статусу системи гомологічної рекомбінації;
• ідентифікації пацієнтів, які мають показання до застосування PARP-інгібіторів, що дозволяє вийти за межі стандартних схем хіміотерапії;
• оцінці ризиків для родичів пацієнта у разі виявлених дефектів у генах BRCA1/2 чи PALB2;
• забезпеченні персоналізованого підходу до пацієнта, що сприяє досягненню кращих результатів виживаності порівняно з емпіричним призначенням препаратів.

Результат дослідження надається з експертною інтерпретацією лікаря-онкогенетика та містить клінічно значущі генетичні зміни з чіткими рекомендаціями щодо вибору терапії відповідно до міжнародних протоколів (NCCN, ESMO, ASCO, ESGO). Формат результату дозволяє використовувати його безпосередньо для прийняття клінічних рішень.

OncoTarget HRR - HRR-панель, NGS

Метод: Секвенування наступного покоління (NGS)