ОнкоТаргет Colon, NGS

Патоморфологічна та онкологічна панель

ОнкоТаргет Colon, методом NGS,  дослідження для пацієнтів з колоректальним раком (КРР), що дозволяє виявити генетичні зміни, пов’язані з розвитком пухлини та стійкістю або чутливістю до різних варіантів терапії. Дослідження включає аналіз генів, зміни в яких залучені до розвитку пухлини і використовуються як діагностичні, прогностичні та предиктивні маркери колоректального раку.

Генетичне тестування показане пацієнтам з діагнозом КРР з метою:

• вибору оптимальної системної терапії;
• моніторингу ефективності лікування та корекції терапії у разі рецидиву захворювання;
• визначення можливості залучення пацієнта до програм клінічних досліджень.

Панель включає дослідження наступних генів: AKT1, APC, BRAF, CTNNB1, EGFR, ERBB2, KRAS, MLH1, NRAS, PIK3CA, SMAD4, TP53 методом NGS; POLE-ПЛР; статусу MSI/MMR та експресії HER2 методом ІГХ.

Визначення молекулярного профілю пухлини при метастатичному колоректальному раку (КРР) дозволяє персоналізувати лікування та підвищити його ефективність. Зокрема:

• Мутації KRAS, NRAS та BRAF пов’язані зі стійкістю до анти-EGFR терапії, що допомагає обрати оптимальну стратегію лікування.
• Мутація BRAF не лише свідчить про низьку ефективність стандартної анти-EGFR терапії, а й відкриває можливість застосування комбінації BRAF-інгібітора з анти-EGFR антитілом.
• Статус MSI має важливе прогностичне значення для призначення імуннотерапії та рекомендований для оцінки можливого синдрому Лінча.
• HER2 визначається для виявлення HER2-ампліфікованих пухлин, що дозволяє вирішити питання щодо призначення анти-HER2 терапії.

Результат дослідження надається з експертною інтерпретацією лікаря-онкогенетика та містить клінічно значущі генетичні зміни з чіткими рекомендаціями щодо вибору терапії відповідно до міжнародних протоколів (NCCN, ESMO, ASCO, ESGO). Формат результату дозволяє використовувати його безпосередньо для прийняття клінічних рішень.

OncoTarget Colon — Cоматична панель пошуку мішеней для таргетної терапії КРР, NGS

Метод: Секвенування наступного покоління (NGS)