Питання та відповіді
Фундація Діла
Завантажити застосунок Діла
Медична лабораторія у вашій кишені
33900
Біоматеріал для цього дослідження можна принести в будь-яке відділення вашого міста. У відділеннях взяття біоматеріалу не проводиться

Терміни виконання

15 дн.

Патоморфологічна та онкологічна панель

ОнкоТаргет Lung, методом NGS, генетична панель, яке дозволяє виявити мутації, ампліфікації та транслокації в ключових генах, пов’язаних з недрібноклітинним раком легені, а також визначити статус білка PD-L1. Таке комплексне дослідження дає змогу ідентифікувати молекулярні мішені для таргетної та імунотерапії.

1. Усім пацієнтам із підтвердженим діагнозом недрібноклітинний рак легені, незалежно від стадії.

  • Особливо показане у випадках:
    • планування призначення першої лінії терапії;
    • прогресуванні або рецидиві після стандартного лікування;
    • оцінки можливості включення в клінічні дослідження нових таргетних препаратів чи імунотерапії.

2. Пацієнтам, для яких необхідно обрати персоналізовану терапевтичну стратегію, що підвищує ймовірність контролю захворювання та подовжує виживаність.

Панель включає дослідження наступних генів: 

мутацій: ALK, BRAF, EGFR, ERBB2, KRAS, MET, ROS1, TP53; 

ампліфікаціїERBB2 та MET;

транслокацій: ALK, FGFR1, FGFR2, FGFR3, MET, NTRK1, NTRK2, NTRK3, RET, ROS1 методом NGS; визначення статусу  PD-L1 (22c3) методом ІГХ.

Проведення молекулярно-генетичного дослідження при НДРЛ дозволяє відповісти на ключові клінічні питання, що безпосередньо впливають на вибір лікувальної тактики:

  • визначити наявність клінічно значущих генетичних мутацій або транслокацій (EGFR, ALK, ROS1, BRAF, KRAS, MET, HER2, RET, NTRK тощо), які є мішенями для таргетної терапії;
  • виявити ампліфікації ERBB2 (HER2) або MET, що відкриває можливість застосування відповідних таргетних препаратів;
  • оцінити доцільність призначення імунотерапії шляхом визначення рівня експресії PD-L1;
  • обґрунтовано обрати найбільш ефективні сучасні таргетні або імунотерапевтичні препарати для конкретного пацієнта;
  • підвищити ймовірність досягнення кращого прогнозу та тривалого контролю захворювання завдяки персоналізованому підбору лікування.

Результат дослідження надається з експертною інтерпретацією лікаря-онкогенетика та містить клінічно значущі генетичні зміни з чіткими рекомендаціями щодо вибору терапії відповідно до міжнародних протоколів (NCCN, ESMO, ASCO, ESGO). Формат результату дозволяє використовувати його безпосередньо для прийняття клінічних рішень.


OncoTarget Lung - Cоматична панель для пошуку мішеней терапії НДРЛ, NGS

Метод: Секвенування наступного покоління (NGS)

зразок тканини

Умови підготовки (якщо інше не визначено лікарем)
Перед дослідженням спеціальної підготовки не потрібно.
Важливо
під час звернення до відділення Діла для проведення дослідження необхідно надати: 1.Усі наявні парафінові блоки та гістологічні скельця, на підставі яких було встановлено онкологічний діагноз; 2.Патоморфологічний (гістологічний) висновок, що відповідає біоматеріалу (парафіновим блокам та/або гістологічним скельцям), який надається для проведення дослідження; 3.Наявну медичну документацію, зокрема: виписки щодо проведеного лікування, інформацію про встановлений діагноз та інші медичні документи, що стосуються захворювання (за наявності).

зразок тканини

Біоматеріал для дослідження: Зразок тканини (Субпідряд).
Тип пробірки, об’єм БМ в пробірці: Парафіновий блок.
Умови доставки: Температура від 9 до 25 градусів, час доставки не обмежений
Коментар: доставлений парафіновий блок має знаходитись у контейнері (захищений від вологи та пошкоджень) .

Додано до кошика