Терміни виконання
Патоморфологічна та онкологічна панель
ОнкоТаргет Lung, методом NGS, генетична панель, яке дозволяє виявити мутації, ампліфікації та транслокації в ключових генах, пов’язаних з недрібноклітинним раком легені, а також визначити статус білка PD-L1. Таке комплексне дослідження дає змогу ідентифікувати молекулярні мішені для таргетної та імунотерапії.
1. Усім пацієнтам із підтвердженим діагнозом недрібноклітинний рак легені, незалежно від стадії.
- Особливо показане у випадках:
- планування призначення першої лінії терапії;
- прогресуванні або рецидиві після стандартного лікування;
- оцінки можливості включення в клінічні дослідження нових таргетних препаратів чи імунотерапії.
2. Пацієнтам, для яких необхідно обрати персоналізовану терапевтичну стратегію, що підвищує ймовірність контролю захворювання та подовжує виживаність.
Панель включає дослідження наступних генів:
мутацій: ALK, BRAF, EGFR, ERBB2, KRAS, MET, ROS1, TP53;
ампліфікації: ERBB2 та MET;
транслокацій: ALK, FGFR1, FGFR2, FGFR3, MET, NTRK1, NTRK2, NTRK3, RET, ROS1 методом NGS; визначення статусу PD-L1 (22c3) методом ІГХ.
Проведення молекулярно-генетичного дослідження при НДРЛ дозволяє відповісти на ключові клінічні питання, що безпосередньо впливають на вибір лікувальної тактики:
- визначити наявність клінічно значущих генетичних мутацій або транслокацій (EGFR, ALK, ROS1, BRAF, KRAS, MET, HER2, RET, NTRK тощо), які є мішенями для таргетної терапії;
- виявити ампліфікації ERBB2 (HER2) або MET, що відкриває можливість застосування відповідних таргетних препаратів;
- оцінити доцільність призначення імунотерапії шляхом визначення рівня експресії PD-L1;
- обґрунтовано обрати найбільш ефективні сучасні таргетні або імунотерапевтичні препарати для конкретного пацієнта;
- підвищити ймовірність досягнення кращого прогнозу та тривалого контролю захворювання завдяки персоналізованому підбору лікування.
Результат дослідження надається з експертною інтерпретацією лікаря-онкогенетика та містить клінічно значущі генетичні зміни з чіткими рекомендаціями щодо вибору терапії відповідно до міжнародних протоколів (NCCN, ESMO, ASCO, ESGO). Формат результату дозволяє використовувати його безпосередньо для прийняття клінічних рішень.
OncoTarget Lung - Cоматична панель для пошуку мішеней терапії НДРЛ, NGS
Метод: Секвенування наступного покоління (NGS)
зразок тканини
Перед дослідженням спеціальної підготовки не потрібно.
під час звернення до відділення Діла для проведення дослідження необхідно надати: 1.Усі наявні парафінові блоки та гістологічні скельця, на підставі яких було встановлено онкологічний діагноз; 2.Патоморфологічний (гістологічний) висновок, що відповідає біоматеріалу (парафіновим блокам та/або гістологічним скельцям), який надається для проведення дослідження; 3.Наявну медичну документацію, зокрема: виписки щодо проведеного лікування, інформацію про встановлений діагноз та інші медичні документи, що стосуються захворювання (за наявності).
зразок тканини
Біоматеріал для дослідження:
Зразок тканини (Субпідряд).
Тип пробірки, об’єм БМ в пробірці:
Парафіновий блок.
Умови доставки:
Температура від 9 до 25 градусів,
час доставки не обмежений
Коментар:
доставлений парафіновий блок має знаходитись у контейнері (захищений від вологи та пошкоджень) .