Терміни виконання
Патоморфологічна та онкологічна панель
OncoDEEP Premium + — це комплексне молекулярне профілювання пухлин, яке охоплює понад 638 генів (ДНК) та 22 гени (РНК), оцінку білкових маркерів, включаючи PD-L1 та CD8, а також аналіз метилювання ДНК, мутаційного навантаження (TMB), мікросателітної нестабільності (MSI) і ризику токсичності хіміотерапії, а також включає специфічні імуногістохімічні біомаркери, підтверджені клінічними та науковими даними як мішені для таргетної терапії та імунотерапії.
- оцінки чутливості пухлини до конкретних лікарських препаратів, зокрема PARP-інгібіторів, гормонотерапії та імунотерапії;
- пацієнтів з гормонозалежними пухлинами, для яких важливе прогнозування ефективності гормонотерапії (ESR1, AR, ARv7);
- оцінки ризику токсичності хіміотерапії та підвищення безпеки лікування;
- вибору оптимальної таргетної та імунотерапевтичної стратегії на основі TMB та MSI.
Панель включає дослідження 638 генів ДНК, 22 генів PНК, геномних показників (MSI,TMB, HRD), дослідження PDL1+CD8 та маркерів чутливості то хіміотерапії методом ІГХ.
Дослідження OncoDEEP Premium + має високу клінічну цінність, оскільки дозволяє проводити всебічне молекулярне профілювання пухлини для персоналізованого підбору терапії, включаючи таргетну, гормональну та імунотерапію.
Основні аспекти клінічної значущості:
- забезпечує детальну оцінку молекулярного профілю при складних, рідкісних або агресивних пухлинах, що дозволяє приймати обґрунтовані рішення щодо лікування згідно міжнародних протоколів (ESMO, NCCN);
- сприяє пошуку мішеней для таргетної терапії, гормонотерапії та імунотерапії, підвищуючи ефективність лікування;
- допомагає планувати безпечну хіміотерапію з урахуванням індивідуального ризику токсичності;
- дає змогу оцінити агресивність пухлини та вибрати оптимальну лікувальну тактику, що підвищує ймовірність кращого клінічного результату.
Результат дослідження надається з експертною інтерпретацією лікаря-онкогенетика та містить клінічно значущі генетичні зміни з чіткими рекомендаціями щодо вибору терапії відповідно до міжнародних протоколів (NCCN, ESMO, ASCO, ESGO). Формат результату дозволяє використовувати його безпосередньо для прийняття клінічних рішень.
OncoDEEP Premium +
Метод: Секвенування наступного покоління (NGS)
зразок тканини
Перед дослідженням спеціальної підготовки не потрібно. Забір біоматеріалу здійснюється лише за попереднім узгодженням (можливість проведення дослідження визначається протягом 2–3 робочих днів після звернення, оскільки його виконання потребує спеціальної технічної підготовки і не може бути організоване в день звернення).
під час звернення до відділення Діла необхідно: 1.Надати наявну медичну документацію, зокрема: виписки щодо проведеного лікування, інформацію про встановлений діагноз, інші медичні документи, що стосуються захворювання (за наявності); 2.Перед забором біоматеріалу у відділенні підписати спеціалізовану інформовану згоду на проведення дослідження.
зразок тканини
Біоматеріал для дослідження:
Парафіновий блок (158).
Тип пробірки, об’єм БМ в пробірці:
Парафіновий блок.
Умови доставки:
Температура від 9 до 25 градусів,
час доставки не обмежений
Коментар:
доставлений парафіновий блок має знаходитись у контейнері (захищений від вологи та пошкоджень) .
