RRM1 чутливість до гемцитабіну, ІГХ

Патоморфологічна та онкологічна панель

Імуногістохімічне (ІГХ) дослідження RRM1 дозволяє оцінити експресію білка, що бере участь у синтезі ДНК. Використовується для прогнозування ефективності хіміотерапії на основі гемцитабіну та допомагає вибрати оптимальну тактику лікування пацієнта.

Важливо! Виконання ІГХ дослідження можливе лише після виконання попереднього гістологічного дослідження.

Імуногістохімічне визначення RRM1 використовується у випадках, коли відповідно до клінічних протоколів пацієнту показана хіміотерапія на  основі гемцитабіну, для оцінки здатності пухлинних клітин до синтезу рибонуклеотидів та прогнозування чутливості до лікування.

Попри численні підтвердження, RRM1 поки що не включений до міжнародних стандартів (NCCN, ESMO) як обов’язковий біомаркер, а розглядається як перспективний інструмент персоналізації терапії.

Оцінка експресії RRM1 дозволяє прогнозувати чутливість пухлинних клітин до хіміотерапії на основі гемцитабіну та оптимізувати терапевтичні рішення, зокрема:

• прогнозування ефективності терапії гемцитабіном у пацієнтів з пухлинами легень (NSCLC), підшлункової залози та інших солідних пухлин;
• оцінка ризику резистентності пухлини до терапії на основі гемцитабіну та стратифікація пацієнтів для вибору оптимального лікування;
• сприяння персоналізації терапії, підвищенню її ефективності та оптимізації клінічних рішень.

Імуногістохімічне дослідження

Метод: Патоморфологічна мікроскопія