Комплекс №277 "Дбаю про себе. Комплексний чек-ап шийки матки"(ПАП-тест та ВПЛ,14 генотипів, схв.FDA)

Онкологічні маркери та скринінги

Рак шийки матки (РШМ) є одним з найбільш розповсюджених онкологічних захворювань у світі. В Україні РШМ є однією з провідних причин смертності від злоякісних новоутворень серед жінок репродуктивного віку, хоча це захворювання належить до таких, що можуть бути ефективно попереджені.

Комплексна боротьба з раком шийки матки передбачає три рівні профілактики: первинну — вакцинацію проти вірусу папіломи людини (ВПЛ); вторинну — проведення скринінгу та лікування передракових змін; третинну — діагностику й лікування інвазивного раку, а також подальше спостереження після лікування.

Скринінг раку шийки матки є ефективною стратегією для виявлення жінок із передраковими станами та РШМ за умови його регулярного проведення. Відкриття вірусу папіломи людини як етіологічного чинника розвитку РШМ і впровадження ВПЛ-тестування суттєво підвищили чутливість скринінгових програм.

Стандарт медичної допомоги «Скринінг раку шийки матки ведення пацієнток з аномальними результатами скринінгу та передраковими станами шийки матки» від 18 червня 2024 року № 1057 рекомендує тестування на ВПЛ в режимах, визначеними віком пацієнток, що обумовлено популяційними дослідженннями захворюваності на рак шийки матки та природою вірусу папіломи людини.

Для виявлення РШМ ДІЛА пропонує ко-тест, в якому поєднано ПАП-тест методом рідинної цитології та комплексне генотипування ВПЛ шляхом ПЛР, що дозволяє ідентифікувати ВПЛ16 і ВПЛ18, а також виявляти в загальному пулі інші генотипи високого онкогенного ризику (31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 і 68) в разі їх присутності в клінічно значущій концентрації.

1. Скринінг раку шийки матки в пацієнток 25-65 років

2. В рамках менеджменту аномальних результатів скринінгу РШМ, згідно з діючими стандартами медичної допомоги

Маркер наявності високоонкогенних штамів вірусу папіломи людини, а також морфологічних змін в епітелії шийки матки.

Результати досліджень завдяки поєднанню Пап-тесту і визначення ВПЛ дозволять:

· не лише виявляти передракові стани шийки, а й прогнозувати їх ризик та перебіг;

· обрати відповідний алгоритм спостереження або лікування виявлених уражень шийки матки

До складу комплексу входять: 

ВПЛ, 14 генотипів, схвалений FDA, з ідентифікацією 16, 18 типів – якісний 

Пап-тест методом рідинної цитології (технологія SurePath BD)

• Пап-тест методом рідинної цитології (технологія SurePath BD)
• ВПЛ, 14 генотипів, схвалений FDA, з ідентифікацією 16, 18 типів – якісний