ОнкоТаргет Myeloid DNA, NGS

Патоморфологічна та онкологічна панель

ОнкоТаргет Myeloid DNA, NGS - панель для аналізу генетичних змін ДНК, які асоційовані із мієлоїдними неоплазіями. Дослідження забезпечує виявлення точкових мутацій (SNV), інсерцій та делецій (indel), внутрішніх тандемних дуплікацій (зокрема FLT3-ITD).

Панель охоплює 40 ключових ДНК-генів, що дозволяє отримати повну молекулярно-генетичну характеристику основних форм мієлоїдних захворювань в межах одного дослідження.

Панель доцільна як при первинній діагностиці, так і для прогностичної оцінки, визначення молекулярних факторів ризику та моніторингу перебігу захворювання. 

Дослідження рекомендоване для:

• пацієнтів із підозрою на мієлоїдні новоутворення;
• пацієнтів із підтвердженими мієлоїдними неоплазіями, зокрема: 

1. гострим мієлобластний лейкозом (ГМЛ / AML);
2. хронічним мієлобластним лейкозом (ХМЛ / CML); 
3. мієлодиспластичними синдромами (MDS); 
4. мієлопроліферативними новоутвореннями (МПН); 
5. хронічним мієлоїдним лейкозом (CMML); 
6. ювенільним мієломоноцитарним лейкозом (JMML).

Hotspot-гени: ABL1, BRAF, CBL, CSF3R, KRAS, MPL, MYD88, NPM1, DNMT3A, NRAS, FLT3, PTPN11, GATA2, SETBP1, HRAS, SF3B1, IDH1, SRSF2, IDH2, U2AF1, JAK2, KIT, WT1.

Гени з повногенним секвенуванням: ASXL1, PRPF8, BCOR, RB1, CALR, RUNX1, CEBPA, SH2B3, STAG2, EZH2, TET2, IKZF1, TP53, NF1, ZRSR2, PHF6, ETV6.

Дослідження ОнкоТаргет Myeloid DNA забезпечує виявлення клінічно значущих соматичних мутацій у генах, асоційованих із мієлоїдними неоплазіями. Отримані дані дозволяють уточнити молекулярний профіль пухлини, визначити прогностично несприятливі та терапевтично значущі генетичні зміни, а також виявити мутації, пов’язані з резистентністю або чутливістю до лікування.

Результати дослідження використовуються для стратифікації пацієнтів за групами ризику, прогнозування перебігу захворювання та вибору оптимальної терапевтичної тактики відповідно до міжнародних рекомендацій ELN, WHO (5-те видання), NCCN та ICMDS/ELN.

ОнкоТаргет Myeloid DNA має високу практичну цінність у первинній діагностиці, оцінці прогнозу, моніторингу захворювання та прийнятті клінічних рішень, особливо у випадках зі складним або нетиповим перебігом мієлоїдних неоплазій.

ОнкоТаргет Myeloid DNA, NGS