Церулоплазмін (мідна оксидаза), нефелометрія

Функціональний стан організму

Церулоплазмін (мідна оксидаза)- маркер порушень метаболізму міді та заліза в організмі. Визначається для діагностики :
1. Хвороби Вільсона-Коновалова (гепатолентикулярна дегенерація) — генетично обумовлене захворювання, при якому через дефект транспортуючого мідь білка, що знаходиться в мембрані гепатоцитів, виділення міді з жовчю порушується і вона накопичується в печінці, головному мозку, нирках та рогівці, що призводить до пошкодження цих органів, Одна патологічна копія цього гену наявна в 1 зі 100 людей, у яких не розвинулись симптоми хвороби, — так званих носіїв хвороби. У дитини хвороба Вільсона може розвинутись лише у тому випадку, коли вона успадкує ген хвороби від обох батьків. Зазвичай симптоми починають проявлятися у віці від 6 до 20 років, але описані випадки у набагато старших людей. Хворобу Вільсона виявляють в 1-4 зі 100 000 людей).
2. Синдрому Менкеса — Х-зчеплене спадкове захворювання, пов’язане з порушенням обміну міді в організмі людини, що призводить до її нестачі. Найчастіше проявляється характерною кучерявістю волосся, затримкою росту та неврологічними розладами. Хвороба Менкеса найчастіше проявляється у новонароджених (з частотою у світі від 1 на 100,000 до 1 на 250,000 новонароджених), які за відсутності лікування не доживають до трьох років) та ін. пов`язаних зі зниженням рівня церулоплазміну.
3. Захворювання ЦНС нез’ясованої етіології.

1. Діагностика хвороби Вільсона-Коновалова, синдрому Менкеса та ін. захворювань, пов`язаних зі зниженням рівня церулоплазміну (у т.ч. пов'язаних з порушеннями харчування). 2. Захворювання ЦНС нез'ясованої етіології.

Маркер порушень метаболізму міді та заліза в організмі.

Обстеження пацієнтів з можливою хворобою Вільсона.

Церулоплазмін (мідна оксидаза), нефелометрія

Метод: Нефелометрія
Діапазон вимірювань: 2 - 4320
Одиниця виміру: Міліграм на децилітр

Референтні значення: