Хронічний лімфолейкоз (моніторинг MRD)

Хронічна лімфоїдна лейкемія (ХЛЛ) — індолентна лімфоїдна пухлина В-клітинного походження, при якій відбувається злоякісна проліферація малих, морфологічно зрілих В-лімфоцитів із накопиченням їх у кістковому мозку, периферичній крові та лімфоїдних органах. Захворюваність на ХЛЛ за оцінками різних авторів становить від 2,5 до 4,5 на 100 тис. населення на рік у осіб віком до 60 років. У людей віком старше 60 років захворюваність підвищується до 20 випадків на 100 тис. населення на рік. Чоловіки хворіють частіше за жінок у співвідношенні 2:1.
Основний критерії встановлення діагнозу В-ХЛЛ – це постійний абсолютний клоновий лімфоцитоз периферичної крові, не пов’язаний з іншими причинами. Кількість лімфоцитів становить >5 Г/л. Для діагностики обов’язковими є цитоморфологічний метод, імунофенотипування методом проточної цитометрії, цитогенетичне або молекулярно-біологічне дослідження. Імунофенотипування методом проточної цитометрії виявляє специфічні імунологічні маркери, характерні для пухлинних клітин у пацієнтів з В-ХЛЛ. Імунофенотипування - це аналітичний процес встановлення типу і ступеню експресії клітинами окремих маркерів, т.з. CD - «кластерів диференціювання» (мембранних і внутрішньоклітинних), характерних для певної лінії кровотворення. Проточна цитофлюориметрія – метод імунофенотипування клітинних суспензій. Підхід до імунофенотипування пухлинних клітин заснований на використанні стандартизованого покрокового алгоритму консорціума EuroFlow ™ з використанням 10-12 кольорових панелей антитіл, що дозволяє ідентифікувати і повністю охарактеризувати клонально розширені популяції патологічних клітин та зробити висновки про відповідність отриманого фенотипу певній патології згідно класифікації ВОЗ. Для моніторингу резистентного пулу пухлинних клітин (MRD) під час та після терапії, застосовуються спеціалізовані протоколи детекції малоклітинної популяції на тлі регенеруючого гемопоезу.