ІГХ-дослідження NTRK (RBT-TRK) виявляє рідкісні генетичні зміни в пухлині, що можуть визначати чутливість до сучасної таргетної терапії.
Терміни виконання
Дослідження призначається при різних онкологічних захворюваннях для виявлення білків, пов’язаних зі змінами NTRK, які виникають унаслідок перебудов у пухлинних клітинах. Такі зміни можуть бути драйверним механізмом росту пухлини незалежно від її гістологічного типу. Виявлення ознак перебудови гена NTRK у клітинах пухлинах є підставою для розгляду можливості призначення таргетної терапії інгібіторами TRK відповідно до сучасних міжнародних рекомендацій з персоналізованого лікування онкологічних захворювань.
Важливо! Виконання ІГХ дослідження можливе лише після проведення попереднього стандартного гістологічного дослідження.
зразок тканини
Спеціальної підготовки не потребує; дослідження виконується з парафінового блоку.
Наявність клінічного діагнозу, підтвердженого супровідною медичною документацією (виписка або результати обстежень).
Дослідження рекомендоване людям із злоякісними новоутвореннями, коли необхідно глибше зрозуміти біологічні особливості пухлини та розглянути можливості сучасного персоналізованого лікування. Воно особливо важливе у випадках, коли стандартні підходи не дають очікуваного результату або потрібні додаткові терапевтичні опції.
Дослідження зазвичай проводиться після підтвердження діагнозу злоякісної пухлини, на етапі визначення подальшої тактики лікування, а також у ситуаціях, коли розглядається призначення таргетної терапії.
- виявити рідкісні молекулярні зміни (NTRK), пов’язані з ростом пухлини;
- зрозуміти, чи є у пухлини потенційна чутливість до таргетної терапії інгібіторами NTRK.
| Тип БМ | ||||
|---|---|---|---|---|
| зразок тканини |
У лабораторному довіднику можна ознайомитися з докладним описом дослідження
