ОнкоРизик Complete, NGS

Спадкові зміни в генах можуть значно підвищувати ризик розвитку онкологічних захворювань. Такі мутації передаються від батьків дітям навіть тоді, коли в родині не було очевидних проявів хвороби. Близько 10% усіх випадків онкології мають спадкову природу.

Особливими ознаками спадкової схильності є наявність схожих діагнозів у родині, ранній вік початку захворювання, кілька пухлин або різні види онкології в одного пацієнта чи його родичів. Вчасне генетичне тестування дозволяє виявити ризики завчасно та допомагає запобігти розвитку новоутворень завдяки персоналізованому підходу до профілактики й регулярному спостереженню.

Розширене NGS-дослідження ОнкоРизик Complete створене відповідно до сучасних міжнародних стандартів NCCN, ASCO та ESMO й охоплює понад 50 генів, пов’язаних зі спадковими формами онкозахворювань. Результати допомагають скласти персональний план спостереження та профілактики, зберігаючи спокій і контроль над своїм здоров’ям та здоров’ям родини.

• особам із сімейною історією онкологічних захворювань або наявністю подібних діагнозів у кількох членів родини;
• особам, у родичів яких онкологічні захворювання виникали в молодому віці;
• особам із характерними комбінаціями новоутворень у межах однієї родини (зокрема грудної залози та яєчників);
• особам, у близьких родичів яких виявлено спадкову патогенну мутацію, асоційовану з підвищеним онкологічним ризиком;
• пацієнтам із множинними новоутвореннями або кількома різними онкологічними діагнозами в особистому анамнезі;
• парам, які планують застосування допоміжних репродуктивних технологій (ЕКЗ), з метою оцінки ризику передачі спадкових змін потомству;
• особам, які бажають проактивно оцінити індивідуальний спадковий онкологічний ризик.

Важливо: при оформлені замовлення надати сімейний анамнез з боку батька та матері; клінічні дані: діагноз (якщо встановлений).

• на етапі профілактичного обстеження за відсутності клінічних проявів захворювання;
• після встановлення онкологічного діагнозу — для визначення спадкової складової та подальшої стратегії спостереження;
• перед плануванням вагітності або програм ЕКЗ;
• під час обстеження родичів осіб із підтвердженими спадковими мутаціями.

Генетичні зміни виявлені або не виявлені в досліджуваних генах.

За певних обставин може знадобитися повторне тестування, яке збільшить час очікування результату.