Термін виконання рахується в робочих днях.
Пакет ОнкоТаргет Gynecology включає обов'язкові позиції до замовлення:
- Перевірка гістологічного матеріалу на придатність для генетичних досліджень – 2 200 грн
- Панель для визначення молекулярного підтипу раку ендометрію, NGS – 31 700 грн
ОнкоТаргет Gynecology — це розширена генетична панель, яка досліджує ключові молекулярні зміни у злоякісних пухлинах тіла матки (ендометрія) та яєчників. Дослідження допомагає встановити точний біологічний підтип пухлини, прогнозувати перебіг захворювання та підібрати найбільш ефективну сучасну терапію — таргетну або імунотерапію.
Терміни виконання
Панель аналізує генетичний профіль пухлини, що дозволяє вийти за межі звичайної діагностики. Тестування включає:
- для раку ендометрія: визначення чотирьох молекулярних підтипів (POLE-ультрамутантний зі сприятливим прогнозом, MMR-дефіцитний/MSI-H для імунотерапії, р53-мутантний з агресивним перебігом та неспецифічний підтип). Додатково оцінюється статус HER2, що відкриває шлях до специфічного таргетного лікування;
- для раку яєчників: аналіз генів BRCA1 та BRCA2, статус яких визначає чутливість до інгібіторів PARP, а також перевірка рецептора FOLR1, що є мішенню для новітніх препаратів при стійких до хіміотерапії формах раку.
Дослідження допомагає скласти персоналізований план лікування, уникнути призначення завідомо неефективних препаратів і обрати терапію, яка максимально відповідає біологічним особливостям саме вашої пухлини.
зразок тканини
Перед дослідженням спеціальної підготовки не потрібно.
під час звернення до відділення Діла для проведення дослідження необхідно надати: 1.Усі наявні парафінові блоки та гістологічні скельця, на підставі яких було встановлено онкологічний діагноз; 2.Патоморфологічний (гістологічний) висновок, що відповідає біоматеріалу (парафіновим блокам та/або гістологічним скельцям), який надається для проведення дослідження; 3.Наявну медичну документацію, зокрема: виписки щодо проведеного лікування, інформацію про встановлений діагноз та інші медичні документи, що стосуються захворювання (за наявності).
- жінкам з онкологічним процесом в ендометрії (тілі матки) будь-якого типу, особливо при пухлинах високого ступеня злоякісності (high grade);
- жінкам із діагнозом рак яєчника для підбору таргетних препаратів та оцінки спадкових ризиків;
- жінкам із підозрою на синдром Лінча або інші спадкові онкологічні синдроми (BRCA1/2, POLD1);
- у випадках, коли необхідно визначити індивідуальний прогноз та вирішити питання про доцільність (або відмову) від післяопераційної хіміотерапії чи опромінення.
Важливо: для максимально точного висновку необхідно надати сімейний анамнез та клінічні дані (діагноз, попереднє лікування).
Коли необхідно отримати повний молекулярний «портрет» пухлини для прийняття зваженого рішення про тактику лікування: одразу після операції для оцінки ризиків рецидиву або при прогресуванні хвороби для пошуку нових варіантів таргетної та імунотерапії.
Генетичні зміни виявлені / не виявлені.
Результат дослідження надається разом із клінічною інтерпретацією онкогенетика та містить перелік виявлених клінічно значущих мутацій із поясненням їхнього значення та інформацією про те, які сучасні препарати (таргетні) або імунотерапія можуть бути ефективними саме при цих змінах.
| Тип БМ | ||||
|---|---|---|---|---|
| зразок тканини |
У лабораторному довіднику можна ознайомитися з докладним описом дослідження
