Термін виконання рахується в робочих днях.
Пакет OncoMine DNA включає обов'язкові позиції до замовлення:
- Перевірка гістологічного матеріалу на придатність для генетичних досліджень – 2 200 грн
- Молекулярне профілювання пухлини, NGS – 54 700 грн
OncoMine DNA, NGS — сучасне геномне профілювання пухлини, яке аналізує понад 500 важливих генів у ДНК пухлини. Допомагає зрозуміти особливості пухлини та підібрати персоналізоване лікування, включно з таргетною або імунотерапією.
Терміни виконання
Геномне профілювання пухлин OncoMine DNA методом NGS досліджує понад 500 онкогенів навіть на невеликих або складних зразках тканини. Панель забезпечує всебічний аналіз тисяч варіантів генів і «гарячих точок» (SNV, CNV, InDels, TMB, MSI, HRD) у ДНК пухлинних клітин, які асоційовані з відповіддю на таргетну та імунотерапію.
Навіть невеликі біопсії та аспірати товстоголкової біопсії піддаються успішному дослідженню, яке надає максимально повну інформацію про молекулярні особливості пухлини, що дозволяє розробити персоналізований план терапії та підвищити ефективність лікування кожного пацієнта.
зразок тканини
Перед дослідженням спеціальної підготовки не потрібно.
під час звернення до відділення Діла для проведення дослідження необхідно надати: 1.Усі наявні парафінові блоки та гістологічні скельця, на підставі яких було встановлено онкологічний діагноз; 2.Патоморфологічний (гістологічний) висновок, що відповідає біоматеріалу (парафіновим блокам та/або гістологічним скельцям), який надається для проведення дослідження; 3.Наявну медичну документацію, зокрема: виписки щодо проведеного лікування, інформацію про встановлений діагноз та інші медичні документи, що стосуються захворювання (за наявності).
- пацієнтам із будь-якими типами солідних пухлин, коли потрібно підібрати ефективну персоналізовану терапію та оцінити перебіг захворювання;
- хворим із рецидивами або прогресуванням захворювання після стандартного лікування для визначення можливості застосування таргетних та імунотерапевтичних схем.
Важливо: при оформлені дослідження надавати наступну інформацію: сімейний анамнез, клінічні дані (діагноз, проведене лікування).
Коли необхідно отримати персоналізований перелік клінічно значущих генетичних змін, визначити, чи існують доступні таргетні препарати для конкретної особи, оцінити чутливість пухлини до імунотерапії та за потреби обґрунтовано змінити терапію або розглянути альтернативні сучасні варіанти лікування.
Генетичні зміни виявлені / не виявлені.
Результат дослідження надається разом із клінічною інтерпретацією онкогенетика та містить перелік виявлених клінічно значущих мутацій із поясненням їх значення та інформацією про те, які сучасні препарати (таргетні) або імунотерапія можуть бути ефективними саме при цих змінах.
| Тип БМ | ||||
|---|---|---|---|---|
| зразок тканини |
У лабораторному довіднику можна ознайомитися з докладним описом дослідження
