Термін виконання рахується в робочих днях.
Пакет EndoPredict включає обов'язкові позиції до замовлення:
- Перевірка гістологічного матеріалу на придатність для генетичних досліджень – 2 200 грн
- Панель EndoPredict – 120 000 грн
EndoPredict® - це сучасне молекулярно-генетичне дослідження, яке допомагає оцінити ризик повернення (рецидиву) гормонозалежного HER2-негативного раку грудної залози на ранній стадії. Результат дослідження допомагає лікарю визначити, чи буде людина мати користь від додаткової хіміотерапії після операції, чи достатньо лише гормонального лікування.
Терміни виконання
Після хірургічного лікування раку грудної залози важливо правильно обрати подальшу терапію. У більшості випадків рішення приймають на основі розміру пухлини, стану лімфатичних вузлів та результатів імуногістохімічного дослідження. Проте інколи цих даних недостатньо для однозначного вибору тактики лікування.
EndoPredict® аналізує активність генів у тканині пухлини та поєднує отримані результати з клінічними характеристиками захворювання. Це дозволяє більш точно оцінити індивідуальний ризик рецидиву та допомагає лікарю підібрати найбільш доцільне лікування саме для конкретної людини.
Доцільність його застосування підтверджена провідними міжнародними клінічними настановами ASCO, NCCN, AJCC, St. Gallen та NICE. У рекомендаціях ESMO тест має найвищий рівень доказовості - Level of Evidence IA.
Важливо: EndoPredict® не встановлює діагноз раку грудної залози. Це прогностичне дослідження, яке використовується разом із результатами гістологічного, імуногістохімічного та інших клінічних досліджень для прийняття рішення щодо оптимального лікування.
зразок тканини
Спеціальної підготовки не потребує; дослідження виконується з парафінового блоку.
Наявність клінічного діагнозу, підтвердженого супровідною медичною документацією (виписка або результати обстежень).
- діагностовано ранній рак грудної залози;
- пухлина є гормон-рецептор-позитивною (ER-позитивною);
- HER2-негативний статус пухлини;
- проведено оперативне лікування;
- лікар вирішує питання щодо необхідності призначення хіміотерапії після операції.
Остаточне рішення про доцільність проведення дослідження приймає лікуючий лікар.
Дослідження проводять після встановлення остаточного гістологічного діагнозу та отримання результатів імуногістохімічного дослідження, до початку ад'ювантного (післяопераційного) лікування.
Особливо корисним EndoPredict® є у випадках, коли стандартних клінічних даних недостатньо для впевненого вибору між гормональною терапією та комбінованим лікуванням із застосуванням хіміотерапії.
- оцінити індивідуальний ризик повернення захворювання;
- визначити ймовірність розвитку віддалених метастазів у майбутньому;
- оцінити очікувану користь від додавання хіміотерапії до гормонального лікування;
- обрати найбільш персоналізовану тактику післяопераційного лікування;
- уникнути необґрунтованого призначення хіміотерапії людям, які навряд чи отримають від неї користь, або навпаки - рекомендувати її тим, для кого вона може суттєво покращити прогноз.
| Тип БМ | ||||
|---|---|---|---|---|
| зразок тканини |
У лабораторному довіднику можна ознайомитися з докладним описом дослідження
