Питання та відповіді
Фундація Діла
Завантажити застосунок Діла
Медична лабораторія у вашій кишені
100000₴

Термін виконання рахується в робочих днях.

Пакет ОнкоТаргет Lymphoma включає обов'язкові позиції до замовлення:

  1. Перевірка гістологічного матеріалу на придатність для генетичних досліджень - 2 200 грн
  2. ОнкоТаргет Lymphoma, NGS – 97 800 грн

ОнкоТаргет Lymphoma, NGS - дослідження для виявлення генетичних змін при лімфомах, що допомагає уточнити діагноз, оцінити прогноз та визначити можливі варіанти лікування.

Панель включає дослідження наступних генів: 

Мутації: AKT3, BAX, BIRC3, BRAF, BTK, CARD11, CD79B, CREBBP, DNMT3A, ETV6, EZH2, FBXW7, IDH1, IDH2, JAK1, JAK3, KRAS, MYD88, NOTCH1, NOTCH2, NRAS, PLCG1, PLCG2, RHOA, SF3B1, STAT3, STAT5B, STAT6, WT1, XPO1;

Рівень експресії: AICDA, ASB13, BATF3, BCL2, BCL2A1, BCL3, BCL6, BLNK, BMF, BMP7, CCDC50, CCND1, CCND2, CCND3, CD274, CD44, CDC25A, CDKN2A, CDKN2B, CEBPD, CEBPE, CEBPG, CREB3L2, CTLA4, CYB5R2, DENND3, DLEU1, DNMT3B, DNTT, E2F2, ENTPD1, EXOC2, FAM216A, FOXP1, FUT8, IL16, IRF4, IRF8, ITPKB, KIAA0101, LIMD1, LMO2, LRMP, LZTS1, MAL, MAML3, MME, MUC1, MYBL1, MYC, NEK6, NFKB1, NME1, PAICS, PDCD1, PDCD1LG2, PIM1, PIM2, PPAT, PRKAR2B, PTPN1, PYCR1, RAB29, RAG1, RAG2, RANBP1, S1PR2, SERPINA9, SH3BP5, STRBP, TNFRSF13B, TNFSF4, WT1;

Транслокації: AKT3, ALK, BCL2, BCL6, CBFB, CCND1, CCND3, CDK6, CHIC2, CIITA, DEK, DUSP22, EIF4A1, ETV6, FGFR1, JAK2, KMT2A, MALT1, MKL1, MLF1, MLLT10, MYC, NFKB2, NOTCH1, P2RY8, PDCD1LG2, PDGFRA, PRDM16, STIL, TCF3, TP63

Це дослідження можна здати в будь-якому відділенні вашого міста

Терміни виконання

21 дн.

Лімфоми є великою та різноманітною групою онкогематологічних захворювань. Сьогодні для встановлення точного діагнозу лікарям важливо не лише оцінити зовнішній вигляд пухлинних клітин під мікроскопом, а й дослідити їхні молекулярні особливості. Саме такі генетичні зміни можуть визначати тип захворювання, його перебіг та потенційну чутливість до лікування.

Дослідження ОнкоТаргет Lymphoma аналізує РНК пухлинних клітин і дозволяє виявити широкий спектр генетичних порушень, включаючи гени-злиття, мутації та інші молекулярні зміни, які можуть бути пов'язані з розвитком лімфоми.

Отримані результати доповнюють дані гістологічного, імуногістохімічного та інших лабораторних досліджень, допомагаючи лікарю більш точно охарактеризувати захворювання та підібрати оптимальну тактику лікування.

зразок тканини

Умови підготовки (якщо інше не визначено лікарем)
Перед дослідженням спеціальної підготовки не потрібно.
Важливо
під час звернення до відділення Діла для проведення дослідження необхідно надати: 1.Усі наявні парафінові блоки та гістологічні скельця, на підставі яких було встановлено онкологічний діагноз; 2.Патоморфологічний (гістологічний) висновок, що відповідає біоматеріалу (парафіновим блокам та/або гістологічним скельцям), який надається для проведення дослідження; 3.Наявну медичну документацію, зокрема: виписки щодо проведеного лікування, інформацію про встановлений діагноз та інші медичні документи, що стосуються захворювання (за наявності).

Дослідження може бути рекомендоване людям:

  • із підтвердженою лімфомою;
  • із підозрою на В-клітинну, Т-клітинну або NK-клітинну лімфому;
  • із рідкісними або складними для діагностики формами лімфом;
  • якщо результати біопсії, гістологічного або імуногістохімічного дослідження потребують додаткового уточнення;
  • при агресивних формах захворювання;
  • при рецидиві або прогресуванні лімфоми;
  • для оцінки можливостей персоналізованого лікування.

Лікар може призначити дослідження:

  • під час первинної діагностики лімфоми для уточнення підтипу захворювання перед вибором схеми лікування;
  • якщо стандартних методів діагностики недостатньо для встановлення точного діагнозу;
  • для пошуку генетичних змін, які можуть бути мішенями для сучасних лікарських препаратів;
  • при неефективності попереднього лікування та поверненні захворювання після ремісії.

Результат дослідження дозволить підтвердити або уточнити тип лімфоми, дізнатися більше про особливості пухлинних клітин та оцінити, як може перебігати захворювання. Ця інформація допоможе обрати подальшу тактику лікування, зокрема оцінити, чи можуть підійти препарати, що діють на конкретні зміни в пухлинних клітинах. Також лікар зможе розглянути можливість застосування нових методів лікування або участі в клінічних дослідженнях.

Тип БМ
зразок тканини

У лабораторному довіднику можна ознайомитися з докладним описом дослідження

Додано до кошика