Терміни виконання
Онкогематологічна панель
Виявлення точкової мутації FLT3(D835Y) гена домену тирозинкінази TKD, яка впливає на ефективність лікування та негативного прогнозу перебігу захворювання.
Мутація гена TDK (D835Y) є предиктивним біомаркером для використання таргетної терапії інгібіторами FLT3 у пацієнтів з гострим мієлобластним лейкозом.
Мутації домену тирозинкінази TKD (D835Y) виникають в 8-10% випадків гострого мієлобластного лейкозу (ГМЛ) у дорослих та дітей.
Мутація D835Y конститутивно активує сигнал, що запускає пухлинний процес, і є стійкою до інгібіторів FLT3 першого покоління. Мутація FLT3(D835Y) слугує важливими діагностичним та прогностичним маркером ГМЛ. В більшості випадків мутація FLT3 є вторинною подією, яка пов'язана з прискореним клональним ростом і прогресуванням захворювання. Застосування інгібіторів FLT3 після індукційної хіміотренапії у пацієнтів з мутаціями FLT3 значно покращує показники виживаності порівняно з пацієнтами, що не отримували таку терапію.
Мутації FLT3 (D835Y), ПЛР
Метод: Полімеразна ланцюгова реакція в реальному часі
венозна кров
Біоматеріал для дослідження:
Цільна ВК/ЕДТА (Онкогем).
Тип пробірки, об’єм БМ в пробірці:
Система з ЕДТА без розподільного геля, 2,0 мл.
ПреА обробка перед транспортуванням:
зберігати у холодильнику.
Умови доставки:
Температура від 2 до 8 градусів,
час доставки не обмежений
аспірат кісткового мозку
Біоматеріал для дослідження:
Аспірат кісткового мозку.
Тип пробірки, об’єм БМ в пробірці:
Система з ЕДТА без розподільного геля, 2,0 мл.
ПреА обробка перед транспортуванням:
зберігати у холодильнику.
Умови доставки:
Температура від 2 до 8 градусів,
час доставки не обмежений
