Cроки выполнения
Выявление точечной мутации FLT3(D835Y) гена домена тирозинкиназы TKD, которая влияет на эффективность лечения и отрицательного прогноза заболевания.
Мутация гена TDK (D835Y) является предиктивным биомаркером для использования таргетной терапии ингибиторами FLT3 у пациентов с острым миелобластным лейкозом.
Мутации домена тирозинкиназы TKD (D835Y) возникают в 8-10% случаев строго миелобластного лейкоза (ОМЛ) у взрослых и детей.
Мутация D835Y конститутивно активирует сигнал, запускающий опухолевый процесс, и устойчива к ингибиторам FLT3 первого поколения. Мутация FLT3(D835Y) служит важным диагностическим и прогностическим маркером ОМЛ. В большинстве случает мутации FLT3 являются вторичным событием, связанным с ускоренным клональным ростом и прогрессированием заболевания. Применение ингибиторов FLT3 после индукционной химиотренапии у пациентов с мутациями FLT3 значительно улучшает показатели выживаемости по сравнению с пациентами, не получавшими такую терапию.
Мутации FLT3 (D835Y), ПЦР
Метод: Полимеразная цепная реакция в реальном времени
венозная кровь
Биоматериал для исследования:
венозная кровь.
Тип пробирки, объем БМ в пробирке:
Система с ЕДТА без разделительного геля, 2,0 мл.
ПреА обработка перед транспортировкой:
хранить в холодильнике.
Условия доставки:
Температура от 2 до 8 градусов,
время доставки не ограничено
аспират костного мозга
Биоматериал для исследования:
аспират костного мозга.
Тип пробирки, объем БМ в пробирке:
Система с ЕДТА без разделительного геля, 2,0 мл.
ПреА обработка перед транспортировкой:
хранить в холодильнике.
Условия доставки:
Температура от 2 до 8 градусов,
время доставки не ограничено
