Мутации BRAF (V600), ПЛР

Диагностика лимфопролиферативных болезней. Уточнение диагноза - волосатоклеточный лейкоз (ВКЛ).

BRAF V600 (V600D, V600E, V600K, V600R)

При волосатоклеточном лейкозе (ВКЛ) в 95% случаев выявляется мутация BRAF V600E, играющая важную роль в патогенезе заболевания и отличающая его от других В-клеточных лимфопролиферативных заболеваний, а также от вариантной формы ВКЛ. 

ВКЛ - особый вариант хронического лимфопролиферативного заболевания с вовлечением костного мозга и селезенки, морфологическим субстратом которого служат так называемые ворсинчастые В-лимфоциты - клетки со своеобразным фестончатым краем цитоплазмы в виде отростков.

ВКЛ составляет около 2% всех взрослых лейкозов и 8% - других хронических лимфопролиферативных заболеваний. Этот вид лейкоза чаще всего отмечают среди мужчин средней возрастной группы (соотношение мужчин и женщин составляет 4:1, медиана возраста - более 50 лет).

Зачастую (приблизительно в 25% случаев) заболевание протекает без типичной клинической картины (как правило, без лейкопении), поэтому есть необходимость проведения тщательной дифференциальной диагностики и определения мутации гена BRAF V600E.

BRAF V600D

Метод: Полимеразная цепная реакция в реальном времени

BRAF V600E / V600E2

Метод: Полимеразная цепная реакция в реальном времени

BRAF V600R / V600G

Метод: Полимеразная цепная реакция в реальном времени

BRAF V600K

Метод: Полимеразная цепная реакция в реальном времени

BRAF V600M

Метод: Полимеразная цепная реакция в реальном времени

Исследуемые мутации:

Метод: Полимеразная цепная реакция в реальном времени