Cроки выполнения
Важно! Кровь необходимо сдавать только после еды в течение 2 часов.
FISH*-метод – молекулярно-цитогенетический метод, заключающийся в реакции гибридизации между искусственно созданным ДНК-зондом и комплементарной к нему нуклеотидной последовательностью ядерной ДНК. Постнатальное iFISH: 13, 21 (материал – кровь) проводится на интерфазных ядрах.
* Флуоресцентная in situ гибридизация
Определение количества сигналов соответствующих локусов хромосом 13, 21:
- при подозрении на синдром Дауна
- при подозрении на синдром Патау
- в целях определения степени мозаицизма при количественных изменениях хромосом 13, 21.
Маркер хромосомных нарушений.
Изменение количества хромосом является причиной хромосомных заболеваний, например: синдром Дауна (трисомия 21), синдром Патау (трисомия 13).
Постнатальное iFISH: 13, 21 (материал – кровь) позволяет выявить количество сигналов соответствующих локусов хромосом 13, 21, а также определить (при наличии) степень мозаицизма.
Внимание! Исследование рекомендуется сочетать с кариотипированием с целью выявления структурных перестроек, которые невозможно идентифицировать с помощью FISH-анализа.
Метод: Молекулярно-цитогенетический
венозная кровь
Кровь необходимо сдавать только после еды в течение 2 часов. Непосредственно перед обследованием Не употреблять жирную и жареную пищу. За 2 недели Не употреблять алкоголь. Исключить острые и обострение хронических процессов (воспалительные, инфекционные и др.), любое повышение температуры. Прекратить прием цитостатических препаратов. Прекратить прием антибактериальных препаратов. Прекратить прием препаратов, которые вызывают лейкопению. Исключить рентгенологические исследования.
венозная кровь
Биоматериал для исследования:
венозная кровь.
Тип пробирки, объем БМ в пробирке:
Вакутейнер с натрий-гепарином, 4,0 мл.
Условия доставки:
Температура от 6 до 25 градусов,
24 ч.
