NTRK (RBT-TRK), ИГХ

     Исходя из того, что онкогенез опухолей тесно связывают с ,,драйверными мутациями,, в генах, определение последних, влияет не только на протекание заболевания, а и на применении персонализированной противоопухолевой терапии.  Контролирующей жизнедеятельность раковых клеток, есть мутация NTRK (нейротрофическая тирозин-рецептор-киназа), которая представляэт собой слияние  двух нормальных генов NTRK, и есть влияющим фактором онкогенеза в различных типах рака ( детская меланома, детская глиома, рак щитовидной железы у взрослых, НМКРЛ и др. типах, исследование которых продолжается). ИГХ исследование NTRK - мутации, как скрининговый тест, следует потребовать для диагностики распространенных метастатических опухолей. но без выявления других биомаркеров, так как( свидетельствует доказательная база), раковые опухоли не имеют более одной ,,драйверной мутации,,. В случае ИГХ с позитивным результатом, рекомендуется подтверждение мутации NTRK методом секвенирования  следующего поколения NGS( Next Generation Sequencing) и назначение селективных препаратов против слияния белков киназы рецептора тропомиозина.

      Выполнение иммуногистохимического исследования возможно только после выполнения предварительного гистологического исследования

1. Детская меланома     2.Детская глиома    3. Рак щитовидной железы у взрослых   4. Немелкоклеточный рак легких(НМКРЛ)

Наличие мутации NTRK

Выявление мутации  NTRK в ткани опухоли, способствует дифференцированному подхходу в лечении пациента с применением селективных препаратов против слитых белков киназы рецептора тропомиозину