75₴
Cроки выполнения
12 ч
Количественная оценка результатов, полученных при проведении биохимическог скрининга производиться с помощью автоматизированной программы PRISCA (разработка компании NYPOLOG Solftware Cristalina Dreving, Германия).
При использовании программы PRISCA производится коррекция медиан референсных значений с учётом индивидуальных данных женщины (возраст, вес, наличие дополнительных факторов риска), результатов УЗИ (дата УЗИ, КТР, БПР, количество плодов, срок беременности по УЗИ, данные о толщине воротникового пространства и визуализации носовой кости).
Для анализа результатов применяется расчёт МоМ (отношение полученного при исследовании результата к индивидуально скорректированной медиане референсных значений).
При использовании программы PRISCA производится коррекция медиан референсных значений с учётом индивидуальных данных женщины (возраст, вес, наличие дополнительных факторов риска), результатов УЗИ (дата УЗИ, КТР, БПР, количество плодов, срок беременности по УЗИ, данные о толщине воротникового пространства и визуализации носовой кости).
Для анализа результатов применяется расчёт МоМ (отношение полученного при исследовании результата к индивидуально скорректированной медиане референсных значений).
Беременные
Количественная оценка результатов исследований по программе PRISCA для скрининга беременных с целью оценки риска хромосомных аномалий плода и пороков развития.
Оценка риска хромосомных аномалий плода и дефекта развития нервной трубки плода.
Расчёт генетического риска программой PRISCA ІІ триместра
Метод: Хемилюминесцентный иммуноанализ
венозная кровь
Важно
Исследование выполняется при наличии специального первичного направления от врача (бумажного или электронного). В виде исключения заказ может быть оформлен при наличии УЗИ и другого бумажного носителя при наличии всех обязательных данных.
Исследование выполняется при наличии специального первичного направления от врача (бумажного или электронного). В виде исключения заказ может быть оформлен при наличии УЗИ и другого бумажного носителя при наличии всех обязательных данных.
- Не обнаружена.
- Не обнаружена.
- Результаты обследования выдаются в виде бланка-отчёта, графика.
В бланке указываются:
1) данные о пациентке, которые используются для коррекции медиан;
2) биохимические показатели в абсолютных значениях и скоррегированных МоМ;
3) расчитанные риски: для І триместра - трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 18 (синдром Эдвардса) и трисомии 13 (синдром Патау); для ІІ триместра - трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 18 (синдром Эдвардса) и дефекта нервной трубки плода .
Результаты расчёта риска хромосомных аномалий плода на основании скрининговых биохимических исследований - это статистические вероятные показатели, которые не являются основанием для постановки диагноза, а служат показанием для дальнейшего медико-генетического обследования.
