Вопросы и ответы
Фундация Діла
Скачать приложение Діла
Медицинская лаборатория в вашем кармане

Медь (венозная кровь)

410
Это исследование можно сдать в любом отделении вашего города

Cроки выполнения

14 ч

Медь - каталитический компонент ряда ферментов и структурный компонент многих важных белков. Ключевой орган метаболизма меди - печень, где она включается в медьсодержащие ферменты и другие белки, концентрация свободной меди в цитоплазме чрезвычайно низка. Более 90% меди транспортируется из печени в периферические ткани в комплексе с церулоплазмином. Большинство медьсодержащих белков является оксидазами, локализуются на поверхности клеточных мембран или в везикулах. Медьсодержащий металлофермент – супероксиддисмутаза - обеспечивает защиту компонентов плазмы и цитоплазмы от свободных радикалов. Фермент цитохром-c-оксидаза важен во внутриклеточных энергетических процессах. Лизилоксидаза необходима для стабилизации внеклеточного матрикса, в то же время для образования кросс-связей коллагена и эластина. Медьсодержащие ферменты, в том числе церулоплазмин, участвуют в метаболизме железа. К медьсодержащим относится фермент, катализирующий превращение допамина в норадреналин и фермент, катализирующий синтез мелатонина. Медьсодержащие белки участвуют в процессах транскрипции генов. Врождённые дефекты метаболизма меди вызывают тяжёлые нарушения: синдром Менкеса (генетически обусловленное нарушение всасывания меди в кишечнике), болезнь Вильсона – Коновалова (нарушение транспорта меди, её включения в церулоплазмин, сопровождающееся накоплением меди в органах и тканях). Симптомы дефицита меди включают нейтропению, анемию (не чувствительную к препаратам железа), остеопороз, различные поражения костей и суставов, сниженную пигментацию кожи, неврологические симптомы, нарушения работы сердца. Дефицит всасывания меди может наблюдаться при диффузных заболеваниях тонкого кишечника, у грудных детей (особенно недоношенных) на медьдефицитном молочном питании, у пациентов при длительном парентеральном питании с дефицитом микроэлементов или получающих препараты цинка типа пеницилламин. Симптомы отравления солями меди (действие фунгицидов, поглощение медьсодержащих растворов) характеризуются тошнотой, рвотой, головными болями, поносом, болями в животе. При отравлении медью возможны поражение печени, желтуха и гемолитический шок. Для оценки статуса меди целесообразно исследовать содержание меди в плазме в комплексе с определением церулоплазмина и определение экскреции меди с мочой.
Пересчеты:
Медь мкмоль/л х 6,354 = Медь мкг/дл
Медь мкг/дл / 100 = Медь мг/л

1. Оценка уровня меди в организме. 2. Подозрение на интоксикацию солями меди.

Маркер нарушений метаболизма микроэлемента меди.

Диагностика: болезни Вильсона, первичного желчного цирроза печени, первичного склерозирующего холангита.

Медь

Метод: Колориметрический
Диапазон измерений: от 0.48
Единица измерения: Микромоль на литр

Референтные значения:

Возраст М Ж Комментарии
0 - 130Л 11.02 - 22.03 12.59 - 24.39

                                                                            

венозная кровь

Условия подготовки (если иное не определено врачом)
За 4 часа Выдержать голодание, исключить жирную пищу. Можно пить воду. Для детей до 1 года - желательно придерживаться максимально возможного промежутка между кормлениями или непосредственно перед следующим кормлением.

венозная кровь

Биоматериал для исследования: венозная кровь.
Тип пробирки, объем БМ в пробирке: Вакутейнер литий-гепарин с гелем, 4,0 мл.
ПреА обработка перед транспортировкой: центрифугированную пробирку хранить в холодильнике.
Условия доставки: Температура от 2 до 8 градусов, 24 ч.

  • Не обнаружена.
  • Не обнаружена.
  • Возрастные изменения; инфекции и воспаление; беременность; лейкемия; билиарный цирроз; болезнь Ходжкина; пеллагра; лёгочный туберкулёз; большинство анемий; талассемии; ревматическая лихорадка; инфаркт миокарда; инсульт; анкилозирующий спондилит; гипо- и гипертиреоидизм; коллагеновые болезни; системная красная волчанка; осложнения почечного диализа и трансфузий у новорождённых; травмы и злокачественные новообразования желудочно-кишечного тракта, лёгких, костей, груди, системы крови; терапия эстрогенами.
  • Болезнь Вильсона - Коновалова (400-600 мкг/л (при остром поражении печени содержание меди в плазме повышается, без соответствующего повышения уровня церулоплазмина); заболевания желудочно-кишечного тракта; кистозный фиброз; нефротический синдром; синдром Менкеса; ремиссия лейкемии (терапия АКТГ или преднизоном); некоторые железодефицитные анемии; ожоги; диспротеинемии, голодание; хроническая ишемическая болезнь сердца. 
Додано до кошика