Вопросы и ответы
Фундация Діла
Скачать приложение Діла
Медицинская лаборатория в вашем кармане
5700
Это исследование можно сдать в любом отделении вашего города

Cроки выполнения

4 дн.

В результате транслокации t(8;21) при остром миелобластном лейкозе происходит слияние гена АМL1 на хромосоме 21 с геном ЭТО на хромосоме 8, образуя причудливый ген АМL1-ЭТО на хромосоме 8. В процессе лечения уровень причудливого гена уменьшается перед рецидивом. Определение этого феномена позволяет оценить эффективность терапии, установить диагноз молекулярного рецидива и предусмотреть клинический рецидив у больных острым миелобластным лейкозом с t (8; 21). Флюоресцентная гибридизация in situ – это метод, основанный на способности хромосомной ДНК связываться при определенных условиях с небольшими последовательностями ДНК (зондами), комплементарными этой хромосомной ДНК. Если к зонду добавить флуоресцирующее вещество, то можно анализировать структуру ДНК по месту размещения зонда.
Метод FISH можно использовать не только для делящихся клеток, но и для находящихся в интерфазе. Кроме того, метод позволяет исследовать десятки и сотни клеток.

аспират костного мозга

Условия подготовки (если иное не определено врачом)
Перед исследованием специальной подготовки не требуется.

венозная кровь

Условия подготовки (если иное не определено врачом)
Перед исследованием специальной подготовки не требуется.
Тип БМ
аспират костного мозга
венозная кровь

В лабораторном справочнике можно ознакомиться с подробным описанием исследования

Додано до кошика