Cроки выполнения
Делеция del 17-13 встречается при многих онкологических и онкогематологических заболеваниях. В случае В-ХЛЛ, определение делеции del 17р13 и/или мутации ТР53, необходимо согласно международным стандартам. Исследование позволяет выделить определенный подвариант В-ХЛЛ – это группа пациентов (около 10%), которым противопоказано лечение по стандартным схемам химио-иммунотерапии, так как такое лечение способствует увеличению резистентности опухоли. Средняя продолжительность жизни таких больных при получении стандартных схем не превышает 11 месяцев. Поэтому для больных с делецией 17 хромосомы схемой выбора терапии первой линии будет одна из таких без применения химиопрепаратов. Флюоресцентная гибридизация in situ – это метод, основанный на способности хромосомной ДНК связываться при определенных условиях с небольшими последовательностями ДНК (зондами), комплементарными этой хромосомной ДНК. Если к зонду добавить флуорисцирующее вещество, то можно анализировать структуру ДНК по месту размещения зонда.
Метод FISH можно использовать не только для делящихся клеток, но и для находящихся в интерфазе. Кроме того, метод позволяет исследовать десятки и сотни клеток.
аспират костного мозга
Перед исследованием специальной подготовки не требуется.
венозная кровь
Перед исследованием специальной подготовки не требуется.
| Тип БМ | ||||
|---|---|---|---|---|
| аспират костного мозга | ||||
| венозная кровь |
В лабораторном справочнике можно ознакомиться с подробным описанием исследования
