Комплекс №237 "Диагностика наследственного ангионевротического отека (НАО)"

Наследственный ангионевротический отек – редкое наследственное заболевание, которое клинически проявляется рецидивирующими эпизодами невоспалительного подкожного или подслизистого отека без высыпаний и зуда. В основе заболевания в 99% лежит дефицит специфического белка – ингибитора С1-эстеразы.

У части людей (25%) заболевание может возникать даже без наличия его у родственников.

Кому рекомендовано пройти обследование:

- При наличии

• беспричинных регулярных болезненных отеков верхних и нижних конечностей либо лица, либо половых органов; болей в животе.
• повторных отеков Квинке без очевидной аллергической причины.
• отека гортани в анамнезе.

- Если в семье были случаи наследственного ангионевротического отека.

Исследования, которые входят в состав комплекса:

• Фактор комплемента С4
• Ингибитор C1-эстеразы концентрация и активность

Результаты исследований позволят отличить случаи наследственного ангионевротического отека от аллергического.

Данный комплекс исследований является "золотым стандартом" диагностики врожденного (наследственный ангиневротический отек, САН), обусловленного дефицитом С1-ингибитора экстеразы (99% случаев наследственного ангионевротического отека) согласно международным рекомендациям.

Биоматериал для исследования: кровь из вены.

Отклонение любого показателя от референтных значений требует консультации врача-специалиста.

Вопросы по интерпретации результатов исследований вы можете задавать экспертам по лабораторной диагностике компании ДІЛА по тел. 0800 219 696
Важно! Врачи лаборатории ДІЛА не устанавливают диагноз и не назначают лечение, а только могут подтвердить или опровергнуть сомнения относительно состояния вашего здоровья и посоветовать, к специалисту какого направления/специальности следует обратиться.

• Фактор комплементу C4, нефелометрія
• Інгібітор C1-естерази концентрація
• Інгібітор C1-естерази, активність