OncoDEEP Premium +

OncoDEEP Premium+ методом NGS — это полное генетическое исследование опухоли, которое анализирует ДНК, РНК и маркеры иммунного ответа, чтобы понять уникальные особенности новообразования. Результаты помогают подобрать наиболее эффективное лечение, включая таргетную, гормональную и иммунотерапию, а также оценить прогноз течения заболевания.

Исследование определяет важные характеристики опухоли: мутационную нагрузку (TMB), микросателлитную нестабильность (MSI) и дефицит репарации гомологичной рекомбинации (HRD). Это позволяет оценить эффективность иммунотерапии, возможность применения ингибиторов PARP и персонализировать гормональное лечение при гормонозависимых опухолях.

Дополнительно исследуются маркеры, связанные с иммунным ответом, включая CD8 — маркер цитотоксических Т-клеток, и PD-L1 — белок, влияющий на иммунный контроль, а также специфические для опухоли иммуногистохимические биомаркеры, подтвержденные клиническими и научными данными как маркеры чувствительности к химиотерапии и иммунотерапии, а также мишени для таргетной терапии.

• OncoDEEP Premium+ показан лицам с любыми типами солидных опухолей, когда необходимо подобрать максимально эффективное персонализированное лечение — химиотерапевтическое, таргетное, гормональное или иммунотерапию;
• пациентам с рецидивами или прогрессированием заболевания после стандартной терапии для определения новых возможностей лечения и оценки чувствительности опухоли к препаратам
• когда необходимо оценить риск токсичности химиотерапии и нечувствительность гормональной терапии для повышения безопасности лечения.

Важно: при оформлении исследования необходимо предоставлять следующую информацию: семейный анамнез, клинические данные (диагноз, проведенное лечение).

Когда необходимо детально оценить молекулярный профиль опухоли, получить персонализированный список клинически значимых генетических изменений, определить наличие доступных таргетных и гормональных препаратов, оценить чувствительность опухоли к иммунотерапии и химиотерапии, а также предсказать возможную токсичность лечения и при необходимости рассмотреть альтернативные современные методы терапии.

Генетические изменения выявлены / не выявлены.

Результат исследования предоставляется вместе с клинической интерпретацией онкогенетика и содержит список выявленных клинически значимых мутаций с объяснением их значения и информацией о том, какие современные препараты (таргетные) или иммунотерапия могут быть эффективны именно при этих изменениях. Также результат содержит информацию о риске токсичности химиотерапии и чувствительности опухоли к гормональному и химиотерапевтическому лечению.