Термін виконання рахується в робочих днях.
Пакет ОнкоТаргет Complete включає обов'язкові позиції до замовлення:
- Перевірка гістологічного матеріалу на придатність для генетичних досліджень – 2 200 грн
- Діагностика соматичних мутацій ДНК та транслокацій РНК, NGS – 31 700 грн
ОнкоТаргет Complete — сучасне дослідження ДНК та РНК злоякісної пухлини для виявлення ключових молекулярних змін. Допомагає обрати персоналізовану терапію та підвищити ефективність лікування.
Терміни виконання
Генетичне тестування ОнкоТаргет Complete методом NGS 2 в 1 поєднує ДНК- та РНК-аналіз і забезпечує повний огляд ключових молекулярних змін у пухлині. Завдяки поєднанню двох панелей отримана інформація є максимально достовірною, глибокою та клінічно значущою.
Отримані результати допомагають обрати найбільш ефективну тактику лікування та сформувати персоніфікований план, орієнтований на конкретні генетичні зміни. Такий підхід дає можливість випереджати перебіг захворювання та підвищує ймовірність успішного лікування.
ОнкоТаргет Complete широко застосовується при різних видах солідних пухлин, включаючи злоякісні новоутворення грудної залози, недрібноклітинні новоутворення легень, колоректальні злоякісні процеси, меланому та інші онкологічні патології.
У результаті дослідження є можливість отримати повну інформацію про виявлені генетичні зміни, а також перелік клінічно значущих молекулярних мішеней, пов’язаних із потенційною відповіддю на таргетну терапію.
Завдяки технології NGS у межах одного, навіть мінімального зразка, можна проаналізувати сотні й тисячі генетичних варіантів у великій кількості генів, що забезпечує високу інформативність і точність дослідження.
зразок тканини
Перед дослідженням спеціальної підготовки не потрібно.
під час звернення до відділення Діла для проведення дослідження необхідно надати: 1.Усі наявні парафінові блоки та гістологічні скельця, на підставі яких було встановлено онкологічний діагноз; 2.Патоморфологічний (гістологічний) висновок, що відповідає біоматеріалу (парафіновим блокам та/або гістологічним скельцям), який надається для проведення дослідження; 3.Наявну медичну документацію, зокрема: виписки щодо проведеного лікування, інформацію про встановлений діагноз та інші медичні документи, що стосуються захворювання (за наявності).
Тестування показане, якщо виявлена солідна пухлина та:
- є різні варіанти сучасного лікування, яке впливає безпосередньо на пухлину;
- стандартне проведене лікування не дало очікуваного ефекту;
- для виявленої пухлини немає чітко визначених клінічних рекомендацій.
Важливо: при оформлені дослідження надавати наступну інформацію: сімейний анамнез, клінічні дані (діагноз, проведене лікування).
Дослідження показане пацієнтам із солідними пухлинами, коли необхідно визначити ключові молекулярні зміни в ДНК та РНК пухлини для підбору персоналізованої терапії.
Генетичні зміни виявлені / не виявлені
Результат дослідження надається разом із клінічною інтерпретацією онкогенетика та містить перелік виявлених клінічно значущих мутацій із поясненням їх значення та інформацією про те, які сучасні препарати (таргетні) можуть бути ефективними саме при цих змінах.
| Тип БМ | ||||
|---|---|---|---|---|
| зразок тканини |
У лабораторному довіднику можна ознайомитися з докладним описом дослідження
