Термін виконання рахується в робочих днях.
Пакет ОнкоТаргет Cholangiocarcinoma включає обов'язкові позиції до замовлення:
- Перевірка гістологічного матеріалу на придатність для генетичних досліджень – 2 200 грн
- Панель пошуку мішеней для таргетної терапії холангіокарциноми, NGS – 31 700 грн
ОнкоТаргет Cholangiocarcinoma, NGS — сучасна панель для визначення генетичних змін у злоякісній пухлині жовчних протоків та підбору персоналізованого лікування.
Терміни виконання
Сучасна онкологія переходить від стандартних схем лікування до персоналізованого підходу, коли терапію підбирають не лише за типом пухлини, а й за її молекулярним профілем. Вивчення таких змін дає можливість підібрати максимально ефективне лікування — таргетну або імунотерапію, яка діє адресно на конкретні порушення в ДНК пухлини.
Для пацієнтів із холангіокарциномою це особливо важливо, адже ефективність традиційних схем хіміотерапії залишається обмеженою, тоді як генетичний аналіз відкриває нові можливості — підбір інноваційних препаратів.
Пакет ОнкоТаргет Cholangiocarcinoma методом NGS розроблений для детального молекулярного аналізу пухлин жовчних протоків. Дослідження показало, що до 70% випадків холангіокарциноми містять потенційно «керовані» генетичні зміни — тобто такі, які можна використати для підбору персоналізованого лікування та підвищення ефективності терапії.
За допомогою сучасної технології NGS аналізуються гени, що можуть бути пов’язані з ростом пухлини або відповіддю на таргетну терапію. Дослідження визначає пошкодження в ДНК (мутації), надлишкову активність окремих генів (ампліфікації) та структурні перебудови (транслокації).
Окрім цього, оцінюється статус мікросателітної нестабільності (MSI/MMR) і рівень білка HER2, що допомагає зрозуміти, чи може бути ефективною імунотерапія або спеціальні таргетні препарати, які призначаються згідно з міжнародними протоколами NCCN та ESMO.
зразок тканини
Перед дослідженням спеціальної підготовки не потрібно.
під час звернення до відділення Діла для проведення дослідження необхідно надати: 1.Усі наявні парафінові блоки та гістологічні скельця, на підставі яких було встановлено онкологічний діагноз; 2.Патоморфологічний (гістологічний) висновок, що відповідає біоматеріалу (парафіновим блокам та/або гістологічним скельцям), який надається для проведення дослідження; 3.Наявну медичну документацію, зокрема: виписки щодо проведеного лікування, інформацію про встановлений діагноз та інші медичні документи, що стосуються захворювання (за наявності).
- пацієнтам із підтвердженою холангіокарциномою на будь-якій стадії захворювання;
- хворим, яким планується системна терапія (першої або другої лінії) та розглядається можливість призначення таргетних препаратів або імунотерапії;
- пацієнтам із рецидивом або прогресуванням після стандартної хіміотерапії.
Важливо: при оформлені дослідження надавати наступну інформацію: сімейний анамнез, клінічні дані (діагноз, проведене лікування).
Коли необхідно отримати персоналізований перелік клінічно значущих генетичних змін і визначити, чи існують доступні таргетні препарати для конкретного пацієнта, а також провести обґрунтовані зміни терапії або розглянути альтернативні сучасні варіанти лікування.
Генетичні зміни виявлені / не виявлені.
Результат дослідження надається разом із клінічною інтерпретацією онкогенетика та містить перелік виявлених клінічно-значущих мутацій із поясненням їх значення та інформацією про те, які сучасні препарати (таргетні) або імунотерапія можуть бути ефективними саме при цих змінах.
| Тип БМ | ||||
|---|---|---|---|---|
| зразок тканини |
У лабораторному довіднику можна ознайомитися з докладним описом дослідження
