Срок выполнения рассчитывается в рабочих днях.
Пакет ОнкоТаргет Cholangiocarcinoma включает обязательные позиции для заказа:
Проверка гистологического материала на пригодность для генетических исследований – 2 200 грн
Панель поиска мишеней для таргетной терапии холангиокарциномы, NGS – 31 700 грн
ОнкоТаргет Cholangiocarcinoma, NGS — современная панель для определения генетических изменений в злокачественной опухоли желчных протоков и подбора персонализированного лечения.
Cроки выполнения
Современная онкология переходит от стандартных схем лечения к персонализированному подходу, когда терапию подбирают не только по типу опухоли, но и по её молекулярному профилю. Изучение таких изменений даёт возможность подобрать максимально эффективное лечение — таргетную или иммунотерапию, которая действует адресно на конкретные нарушения в ДНК опухоли.
Для пациентов с холангиокарциномой это особенно важно, так как эффективность традиционных схем химиотерапии остаётся ограниченной, тогда как генетический анализ открывает новые возможности — подбор инновационных препаратов.
Пакет ОнкоТаргет Cholangiocarcinoma методом NGS разработан для детального молекулярного анализа опухолей желчных протоков. Исследование показало, что до 70% случаев холангиокарциномы содержат потенциально «управляемые» генетические изменения — то есть такие, которые можно использовать для подбора персонализированного лечения и повышения эффективности терапии.
С помощью современной технологии NGS анализируются гены, которые могут быть связаны с ростом опухоли или ответом на таргетную терапию. Исследование определяет повреждения в ДНК (мутации), избыточную активность отдельных генов (амплификации) и структурные перестройки (транслокации).
Кроме того, оценивается статус микросателлитной нестабильности (MSI/MMR) и уровень белка HER2, что помогает понять, может ли быть эффективной иммунотерапия или специальные таргетные препараты, назначаемые согласно международным протоколам NCCN и ESMO.
образец ткани
Перед исследованием специальной подготовки не требуется.
при обращении в отделение Діла для проведения исследования необходимо предоставить: 1.Все имеющиеся парафиновые блоки и гистологические стеклышки, на основании которых был установлен онкологический диагноз; 2.Патоморфологический (гистологический) вывод, соответствующий биоматериалу (парафиновым блокам и/или гистологическим стеклам), который предоставляется для проведения исследования; 3.Имеющуюся медицинскую документацию, в частности: выписки по проведенному лечению, информацию об установленном диагнозе и другие медицинские документы, касающиеся заболевания (при наличии).
- пациентам с подтверждённой холангиокарциномой на любой стадии заболевания;
- больным, которым планируется системная терапия (первой или второй линии) и рассматривается возможность назначения таргетных препаратов или иммунотерапии;
- пациентам с рецидивом или прогрессированием после стандартной химиотерапии.
Важно: при оформлении заказа предоставлять следующую информацию: семейный анамнез, клинические данные (диагноз, проведённое лечение).
Когда необходимо получить персонализированный перечень клинически значимых генетических изменений и определить, существуют ли доступные таргетные препараты для конкретного человека, а также провести обоснованные изменения терапии или рассмотреть альтернативные современные варианты лечения.
Генетические изменения выявлены / не выявлены.
Результат исследования предоставляется вместе с клинической интерпретацией онкогенетика и содержит перечень выявленных клинически значимых мутаций с пояснением их значения и информацией о том, какие современные препараты (таргетные) или иммунотерапия могут быть эффективны именно при этих изменениях.
| Тип БМ | ||||
|---|---|---|---|---|
| образец ткани |
В лабораторном справочнике можно ознакомиться с подробным описанием исследования
