RRM1 чутливість до гемцитабіну, ІГХ

RRM1 (ribonucleotide reductase M1) — це білок, який бере участь у синтезі ДНК та відновленні клітин. Він відіграє важливу роль у поділі пухлинних клітин і може впливати на їхню чутливість до протипухлинних препаратів.

Принцип методу: деякі препарати хіміотерапії, зокрема гемцитабін, впливають на процеси синтезу ДНК у пухлинних клітинах. Імуногістохімічне (ІГХ) дослідження дозволяє визначити рівень експресії білка RRM1 у тканині пухлини та оцінити ймовірність відповіді на лікування.

Перспективність: на сьогодні RRM1 розглядається як перспективний маркер персоналізованої терапії. Хоча дослідження поки не входить до обов’язкових стандартів NCCN чи ESMO для більшості пухлин, його результати можуть використовуватись для оптимізації вибору схеми лікування та підвищення ефективності терапії.

Важливо! Виконання ІГХ-дослідження можливе лише після того, як діагноз був підтверджений стандартним гістологічним аналізом.

Пацієнтам із встановленим діагнозом злоякісного новоутворення, яким планується або проводиться лікування препаратами на основі гемцитабіну. Найчастіше дослідження застосовується при: раку легень, раку підшлункової залози, деяких інших солідних пухлинах.

• на етапі підбору найбільш ефективної схеми хіміотерапії;
• перед призначенням терапії гемцитабіном для оцінки ймовірної чутливості пухлини до лікування.

• прогноз ефективності: допомагає оцінити ймовірність відповіді пухлини на терапію гемцитабіном;
• оцінка ризику резистентності: високий рівень експресії RRM1 може бути пов’язаний зі зниженою чутливістю пухлини до певних препаратів;
• оптимізація терапії: результати дослідження допомагають лікарю індивідуалізувати лікування, обираючи найбільш ефективні препарати та уникаючи неефективної терапії й зайвої токсичності.