Мутації KRAS (G12C), ПЛР

Ген KRAS кодує білок, який у нормі передає клітині сигнали для росту лише тоді, коли це потрібно організму. Мутація G12C — це специфічна зміна в структурі цього гена, через яку білок стає постійно активним. У результаті клітина отримує безперервну команду ділитися, що призводить до розвитку пухлини.

Дослідження спрямоване на виявлення цієї конкретної генетичної зміни. Це має клінічне значення, оскільки на сьогодні доступні таргетні препарати, розроблені спеціально для блокування мутантного білка G12C. Результат аналізу допомагає лікарю визначити, чи буде таке лікування ефективним та призначити терапію, яка діє безпосередньо на механізм росту ракових клітин.

Дослідження показано людям із такими діагнозами:

• недрібноклітинний рак легень;
• колоректальний рак (рак кишківника);
• рак підшлункової залози;
• інші солідні пухлини, що не відповідають на стандартне лікування.

Дослідження зазвичай призначається після проведення первинного гістологічного аналізу, коли виникає потреба в уточненні генетичного профілю пухлини. Оскільки аналіз проводиться на готових парафінових блоках (збережених зразках тканини), його можна виконати як одразу після операції, так і через певний час, якщо лікарю необхідно переглянути стратегію лікування. Це дозволяє отримати важливу інформацію без повторного взяття біопсії.

Дослідження спрямоване на виявлення мутації G12C у гені KRAS та оцінити ймовірність ефективності таргетної терапії селективними інгібіторами. Результат використовується для визначення людей, які можуть отримати найбільшу користь від цільової терапії, та допомагає уникнути призначення препаратів, до яких пухлина не буде чутливою. Додатково враховується при прогнозуванні перебігу захворювання та виборі між різними варіантами системного лікування (таргетна терапія або комбіновані схеми).

Дослідження спрямоване на виявлення мутації G12C у гені KRAS. Це має клінічне значення, оскільки виявлення цієї мутації дозволяє розглянути застосування таргетних препаратів.