Исследование на мутацию KRAS G12C для выбора таргетной терапии «умными лекарствами», помогает определить чувствительность опухоли к современным препаратам и выбрать наиболее эффективную тактику лечения при метастатических процессах.
Cроки выполнения
Ген KRAS кодирует белок, который в норме передает клетке сигналы для роста только тогда, когда это необходимо организму. Мутация G12C — это специфическое изменение в структуре этого гена, из-за которого белок становится постоянно активным. В результате клетка получает непрерывный сигнал к делению, что приводит к развитию опухоли.
Исследование направлено на выявление этой конкретной генетической мутации. Это имеет клиническое значение, поскольку на сегодняшний день доступны таргетные препараты, разработанные специально для блокирования мутантного белка G12C. Результат анализа помогает врачу определить, будет ли такое лечение эффективным, и назначить терапию, воздействующую непосредственно на механизм роста раковых клеток.
образец ткани
Специальной подготовки не требуется; исследование выполняется из парафинового блока.
Наличие клинического диагноза, подтвержденного сопроводительной медицинской документацией (выписка или результаты обследований).
Исследование показано лицам со следующими диагнозами:
- немелкоклеточный рак легкого;
- колоректальный рак (рак кишечника);
- рак поджелудочной железы;
- другие солидные опухоли, не отвечающие на стандартное лечение.
Исследование обычно назначается после проведения первичного гистологического анализа, когда возникает необходимость уточнения генетического профиля опухоли. Поскольку анализ проводится на готовых парафиновых блоках (сохраненных образцах ткани), его можно выполнить как сразу после операции, так и спустя некоторое время, если врачу необходимо пересмотреть стратегию лечения. Это позволяет получить важную информацию без повторного проведения биопсии.
Исследование направлено на выявление мутации G12C в гене KRAS и оценку вероятности эффективности таргетной терапии селективными ингибиторами. Результат используется для определения людей, которые могут получить наибольшую пользу от целевой терапии, а также помогает избежать назначения препаратов, к которым опухоль не будет чувствительна.
Дополнительно учитывается при прогнозировании течения заболевания и выборе между различными вариантами системного лечения (таргетная терапия или комбинированные схемы).
Исследование направлено на выявление мутации G12C в гене KRAS. Это имеет клиническое значение, поскольку выявление данной мутации позволяет рассмотреть возможность применения таргетных препаратов.
| Тип БМ | ||||
|---|---|---|---|---|
| образец ткани |
В лабораторном справочнике можно ознакомиться с подробным описанием исследования
