Мутации BRAF (V600), FFPE, ПЛР

Диагностика и выбор терапии для пациентов с меланомой кожи, колоректальным раком, немелкоклеточным раком легких, опухолями головного мозга, раком щитовидной железы, гистиоцитозом из клеток Лангерганса.

BRAF V600 (V600D, V600E, V600K, V600R)

Наибольшее клиническое значение мутации BRAF V600 имеют для пациентов с меланомой. Частота обнаружения мутации BRAF V600 при меланоме кожи составляет 60%, при аденокарциноме легких - до 4%, и в этих случаях означает чувствительность к комбинированной анти BRAF+MEK таргетной терапии.

Около 5% пациентов с колоректальным раком также имеют мутации BRAF, которые ассоциируются с худшим прогнозом и показывают комбинированную терапию ингибиторами BRAF и анти-EGFR моноклональные антитела.

Мутация BRAF V600 проявляется также около 50% пациентов с папиллярным раком щитовидной железы и гистиоцитозом из клеток Лангерганса и ассоциирована с худшим прогнозом течения данных заболеваний.

Кроме того, наличие мутации BRAF при любых других видах солидных опухолей также является показанием к применению таргетной терапии ингибиторами BRAF+MEK.

Клинический диагноз

Метод: Полимеразная цепная реакция в реальном времени

Номер блока, выбранного для исследования:

Количество опухолевых клеток:

Процент опухолевых клеток:

Контроль качества экстракции ДНК:

Метод: Полимеразная цепная реакция в реальном времени

BRAF V600D

Метод: Полимеразная цепная реакция в реальном времени

BRAF V600E / V600E2

Метод: Полимеразная цепная реакция в реальном времени

BRAF V600R / V600G

Метод: Полимеразная цепная реакция в реальном времени

BRAF V600K

Метод: Полимеразная цепная реакция в реальном времени

BRAF V600M

Метод: Полимеразная цепная реакция в реальном времени

ЗАКЛЮЧЕНИЕ:

Исследуемые мутации:

Метод: Полимеразная цепная реакция в реальном времени