Онкологические заболевания — это группа болезней, которая возникает вследствие нарушения контроля роста и деления клеток. В большинстве случаев злокачественные опухоли формируются под влиянием различных факторов: образа жизни, факторов окружающей среды, возраста и индивидуальных особенностей организма.
Особую роль в развитии онкологических заболеваний играет генетическая предрасположенность. Она связана с наследственными изменениями в генах, отвечающих за защиту клеток от повреждений, восстановление ДНК и предотвращение неконтролируемого клеточного роста.
Что такое генетические риски?
Генетические риски — это унаследованные особенности ДНК, которые могут повышать вероятность развития определённых заболеваний, в том числе онкологических.
Как генетические изменения влияют на риск онкологии?
Некоторые наследственные изменения в генах могут:
- снижать способность клеток восстанавливать повреждённую ДНК;
- нарушать механизмы контроля клеточного деления;
- ослаблять естественную защиту организма от опухолевых процессов.
В таких условиях клетки быстрее накапливают генетические ошибки, что со временем увеличивает риск развития онкологического заболевания.
Когда стоит задуматься о генетических рисках?
Оценка генетических рисков особенно актуальна, если:
- в семье были случаи онкологических заболеваний;
- злокачественная опухоль была диагностирована в молодом возрасте;
- заболевание развивалось без очевидных внешних причин;
- есть желание ответственно и проактивно относиться к собственному здоровью.
- у родственников отмечается несколько случаев одного или родственных типов онкологии (например, сочетание злокачественной опухоли грудной железы и яичников либо онкологыческий процесов кишечника и матки, которые могут иметь общую генетическую природу);
Почему важно знать о генетических рисках?
Понимание генетических рисков позволяет:
Знание о наследственных рисках не создаёт страх — оно даёт возможность действовать на опережение, делать осознанный выбор и выигрывать драгоценное время.
| Название | Срок (ч) | Цена (грн) | |
|---|---|---|---|
| ОнкоРиск BRCA Plus, NGS | 15 дн. | 16390 грн | |
| ОнкоРиск BRCA1/2, NGS | 15 дн. | 14000 грн | |
| ОнкоРиск Colorectal, NGS | 15 дн. | 16390 грн | |
| ОнкоРиск Complete, NGS | 15 дн. | 22500 грн | |
| ОнкоРиск GIST, NGS | 15 дн. | 16390 грн | |
| ОнкоРиск Lynch, NGS | 15 дн. | 16390 грн | |
| ОнкоРиск Melanoma, NGS | 15 дн. | 15500 грн | |
| ОнкоРиск MEN1, NGS | 15 дн. | 14000 грн | |
| ОнкоРиск Pancreas, NGS | 15 дн. | 17800 грн | |
| ОнкоРиск Prostate, NGS | 15 дн. | 15500 грн | |
| ОнкоРиск RET, NGS | 15 дн. | 14000 грн |
Часто задаваемые вопросы
ОнкоРиск — это генетическое исследование, которое помогает оценить наследственную предрасположенность к онкологическим заболеваниям. Тест проводят для того, чтобы заранее узнать о возможных генетических рисках, своевременно спланировать профилактику и обследования, а также принимать обоснованные решения о здоровье совместно с врачом.
Нет. Положительный результат не означает, что онкологическое заболевание обязательно разовьётся. Он лишь указывает на повышенную генетическую предрасположенность. Реализация риска зависит от множества факторов, поэтому результаты используются для профилактики, наблюдения и своевременных медицинских решений совместно с врачом.
Да. Тест можно проходить даже при отсутствии случаев злокачественных опухолей в семье. Генетические изменения могут возникать независимо от семейного анамнеза, а знание индивидуальных рисков помогает проактивно заботиться о здоровье и правильно планировать профилактические обследования.
Генетическое тестирование можно проходить в любом возрасте, поскольку генетическая информация не меняется в течение жизни. Оптимальное время — тогда, когда важно оценить наследственные риски, спланировать профилактику или медицинское наблюдение совместно с врачом.
Специальная подготовка не требуется. Исследование не предполагает соблюдения диеты, ограничений в приёме пищи или изменений образа жизни.
Как правило, результаты исследования готовы в течение 15 рабочих дней.
Да, генетическое тестирование можно проходить во время беременности. Процедура безопасна для матери и плода, поскольку исследование выполняется по образцу крови и не несёт рисков для организма.
Серьёзных противопоказаний к генетическому тестированию нет. Процедура безопасна, в том числе для беременных женщин и пациентов с хроническими заболеваниями, так как не создаёт дополнительной нагрузки на организм.
Да. Консультация врача-генетика после получения результатов рекомендована в случае выявления генетических изменений. Это необходимо для корректной интерпретации данных, оценки рисков и обсуждения дальнейших шагов по профилактике, наблюдению и медицинской тактике.
Нет. Генетическое тестирование проводится один раз, так как генетическая информация не изменяется в течение жизни. Повторное исследование тех же участков генома обычно не требуется. Дополнительные тесты могут быть рекомендованы врачом при появлении новых показаний или необходимости анализа других генетических маркеров, ранее не исследованных.
