Cроки выполнения
Определение "Филадельфийской хромосомы" обязательно во время диагностики ХМЛ, Рh-положительного ГЛЛ и встречается при некоторых других онкогематологических заболеваниях. Феномен укорочения хромосомы 22 впервые обнаружен в 1960 году в Филадельфии, откуда происходит название. Транслокация t(9;22) (q34.1; q11.2) приводит к слиянию гена АВL, размещенного на хромосоме 9 (9q34) и участке гена BCR (хромосома 22, q 11) с образованием причудливого гена BCR-ABL1. При ХМЛ точка разрыва гена BCR находится в районе гена, называемого М-BCR. При Рh-положительном ГЛЛ точка разрыва гена BCR находится в районе гена, называемого m-BCR. Продуктом причудливого гена является белок, обладающий повышенной тирозинкиназной активностью. Считают, что причудливый белок индуцирует повышенную выживаемость клеток за счет блокирования апоптоза. Флюоресцентная гибридизация in situ – это метод, основанный на способности хромосомной ДНК связываться при определенных условиях с небольшими последовательностями ДНК (зондами), комплементарными этой хромосомной ДНК. Если к зонду добавить флуорисцирующее вещество, то можно анализировать структуру ДНК по месту размещения зонда.
Метод FISH можно использовать не только для делящихся клеток, но и для находящихся в интерфазе. Кроме того, метод позволяет исследовать десятки и сотни клеток. Результаты исследований необходимо оценивать с учетом клинических, инструментальных и других данных.
аспират костного мозга
Перед исследованием специальной подготовки не требуется.
венозная кровь
Перед исследованием специальной подготовки не требуется.
| Тип БМ | ||||
|---|---|---|---|---|
| аспират костного мозга | ||||
| венозная кровь |
В лабораторном справочнике можно ознакомиться с подробным описанием исследования
