Срок исполнения исчисляется в рабочих днях.
Панель обнаруживает наследственные мутации, повышающие риск опухолей желудка, в частности гастроинтестинальных стромальных опухолей (GIST) и помогает планировать наблюдение, лечение и профилактику.
Cроки выполнения
Наследственный рак желудка встречается примерно в 10% случаев и часто проявляется довольно рано – в 38-40 лет. Генетические изменения могут передаваться от родителей детям, даже если в семье никто раньше не болел.
Особое внимание следует уделять, если в семье было два и более случая рака желудка, ранний возраст появления опухолей у близких родственников или одновременно несколько видов онкологических заболеваний. Генетическое тестирование позволяет заранее узнать о рисках и разработать персональный план профилактики и наблюдения, помогающий сохранить здоровье и спокойствие.
Некоторые наследственные синдромы как наследственный диффузный рак желудка, синдром Линча, семейный аденоматозный полипоз, синдром Ли-Фраумени, синдром Пейтца-Егерса и ювенильный полипоз повышают риск развития рака желудка и других органов. Они могут вызывать появление опухолей в кишечнике, грудной железе, яичниках, матке и поджелудочной железе.
Гастроинтестинальные стромальные опухоли (GIST) встречаются редко, менее 1% случаев рака желудочно-кишечного тракта. Часть случаев также связана с наследственными изменениями, повышающими риск развития этих опухолей.
венозная кровь
Перед исследованием специальной подготовки не требуется.
при оформлении исследования в отделении Діла необходимо предоставить информацию о наличии онкологических заболеваний у кровных родственников по материнской и отцовской линиям и онкологический диагноз клиента (при наличии).
- людям с GIST (гепато-интестинальные стромальные опухоли), особенно в молодом возрасте, с подозрением на наследственные синдромы;
- родственникам людей с подтвержденными патогенными мутациями для оценки риска и формирования персонализированных рекомендаций по профилактике и наблюдению.
Важно: при оформлении заказа предоставить семейный анамнез со стороны родителей и клинические данные (диагноз, если установлен).
- людям до 50 лет с установленным диагнозом диффузного злокачественного образования желудка;
- людям, в семьях которых зафиксировано два или более случаев опухолей желудка по одной линии (родительской или материнской).
Обнаруженные/не обнаруженные в генах генетические изменения.
При определенных обстоятельствах может потребоваться повторное тестирование, которое увеличит время ожидания.
| Тип БМ | ||||
|---|---|---|---|---|
| венозная кровь |
В лабораторном справочнике можно ознакомиться с подробным описанием исследования
