Срок выполнения рассчитывается в рабочих днях.
Пакет ОнкоТаргет RNA включает обязательные позиции для заказа:
- Проверка гистологического материала на пригодность для генетических исследований – 2 200 грн
- Панель исследования транслокаций, NGS – 23 300 грн
ОнкоТаргет RNA, NGS — современная панель исследования РНК опухоли для выявления генетических изменений. Помогает выбрать лечение, которое наиболее эффективно действует на злокачественную опухоль, особенно при новообразованиях лёгких.
Cроки выполнения
ОнкоТаргет RNA — тестирование опухоли методом NGS, которое анализирует РНК более 20 важных генов.
Это исследование особенно полезно для пациентов с опухолями лёгких, где определённые генетические изменения (транслокации) определяют, какое лечение будет наиболее эффективным.
Также тест помогает подобрать персонализированную терапию при других видах солидных опухолей. Результаты показывают, какие именно изменения в генах могут стать основанием для применения современных препаратов (таргетных), направленных на опухоль.
Наиболее полную картину можно получить при сочетании РНК-панели ОнкоТаргет RNA с ДНК-панелью ОнкоТаргет DNA в рамках комплексного теста ОнкоТаргет Complete. Однако в ряде клинических случаев именно анализ транслокаций РНК является первоочередным и достаточным.
образец ткани
Перед исследованием специальной подготовки не требуется.
при обращении в отделение Діла для проведения исследования необходимо предоставить: 1.Все имеющиеся парафиновые блоки и гистологические стеклышки, на основании которых был установлен онкологический диагноз; 2.Патоморфологический (гистологический) вывод, соответствующий биоматериалу (парафиновым блокам и/или гистологическим стеклам), который предоставляется для проведения исследования; 3.Имеющуюся медицинскую документацию, в частности: выписки по проведенному лечению, информацию об установленном диагнозе и другие медицинские документы, касающиеся заболевания (при наличии).
- пациентам с недробноклеточным раком лёгких (NSCLC), для которых рассматривается таргетная терапия;
- пациентам с другими типами солидных опухолей, когда стоит задача подбора эффективного таргетного лечения.
Генетические изменения выявлены / не выявлены
Результат исследования предоставляется вместе с клинической интерпретацией онкогенетика и содержит перечень выявленных клинически значимых мутаций с пояснением их значения и информацией о том, какие современные препараты (таргетные) могут быть эффективны именно при этих изменениях.
| Тип БМ | ||||
|---|---|---|---|---|
| образец ткани |
В лабораторном справочнике можно ознакомиться с подробным описанием исследования
