Термін виконання рахується в робочих днях.
Пакет ОнкоТаргет RNA включає обов'язкові позиції до замовлення:
- Перевірка гістологічного матеріалу на придатність для генетичних досліджень – 2 200 грн
- Панель дослідження транслокацій, NGS – 23 300 грн
ОнкоТаргет RNA, NGS — сучасна панель дослідження РНК пухлини для виявлення генетичних змін. Допомагає обрати лікування, яке найкраще діє на злоякісну пухлину, особливо при новоутвореннях легень.
Терміни виконання
ОнкоТаргет RNA— тестування пухлини методом NGS, яке аналізує РНК понад 20 важливих генів.
Це дослідження особливо корисне для пацієнтів із пухлинами легень, де певні генетичні зміни (транслокації) визначають, яке лікування буде найефективнішим.
Також тест допомагає підібрати персоналізовану терапію при інших видах солідних пухлин.Результати показують, які саме зміни у генах можуть стати підставою для застосування сучасних препаратів (таргетних), спрямованих на пухлину.
Найбільш повну картину можна отримати при поєднанні РНК-панелі ОнкоТаргет RNA з ДНК-панеллю ОнкоТаргет DNA у межах комплексного тесту ОнкоТаргет Complete. Проте в ряді клінічних випадків саме аналіз транслокацій РНК є першочерговим та достатнім.
зразок тканини
Перед дослідженням спеціальної підготовки не потрібно.
під час звернення до відділення Діла для проведення дослідження необхідно надати: 1.Усі наявні парафінові блоки та гістологічні скельця, на підставі яких було встановлено онкологічний діагноз; 2.Патоморфологічний (гістологічний) висновок, що відповідає біоматеріалу (парафіновим блокам та/або гістологічним скельцям), який надається для проведення дослідження; 3.Наявну медичну документацію, зокрема: виписки щодо проведеного лікування, інформацію про встановлений діагноз та інші медичні документи, що стосуються захворювання (за наявності).
- пацієнтам із недрібноклітинним раком легень (NSCLC), для яких розглядається таргетна терапія;
- пацієнтам із іншими типами солідних пухлин, коли стоїть завдання підбору ефективного таргетного лікування.
Генетичні зміни виявлені / не виявлені
Результат дослідження надається разом із клінічною інтерпретацією онкогенетика та містить перелік виявлених клінічно значущих мутацій із поясненням їх значення та інформацією про те, які сучасні препарати (таргетні) можуть бути ефективними саме при цих змінах.
| Тип БМ | ||||
|---|---|---|---|---|
| зразок тканини |
У лабораторному довіднику можна ознайомитися з докладним описом дослідження
