Срок выполнения рассчитывается в рабочих днях.
Пакет ОнкоТаргет Colon включает обязательные позиции для заказа:
- Проверка гистологического материала на пригодность для генетических исследований – 2 200 грн
- Соматическая панель поиска мишеней для таргетной терапии КРР, NGS – 17 300 грн
ОнкоТаргет Colon, NGS — современная панель, которая исследует генетические изменения при колоректальном злокачественном процессе и помогает прогнозировать течение заболевания и подобрать современную терапию — таргетную или иммунотерапию.
Cроки выполнения
ОнкоТаргет Colon, NGS — это современное генетическое исследование опухоли толстого кишечника, которое помогает подобрать наиболее эффективное персонализированное лечение. Каждая опухоль имеет свои особые изменения в ДНК — так называемый «молекулярный паспорт». Именно эти изменения влияют на то, как опухоль реагирует на различную терапию.
Тест позволяет одновременно проверить ключевые гены (KRAS, NRAS, BRAF) и другие важные показатели, которые помогают определить, будут ли эффективны определённые таргетные препараты. Также оценивается MSI/MMR-статус и уровень HER2, что расширяет возможности современного лечения.
Результаты исследования позволяют составить персонализированный план терапии, избежать неэффективных препаратов и выбрать лечение, которое максимально соответствует молекулярным особенностям конкретной опухоли.
образец ткани
Перед исследованием специальной подготовки не требуется.
при обращении в отделение Діла для проведения исследования необходимо предоставить: 1.Все имеющиеся парафиновые блоки и гистологические стеклышки, на основании которых был установлен онкологический диагноз; 2.Патоморфологический (гистологический) вывод, соответствующий биоматериалу (парафиновым блокам и/или гистологическим стеклам), который предоставляется для проведения исследования; 3.Имеющуюся медицинскую документацию, в частности: выписки по проведенному лечению, информацию об установленном диагнозе и другие медицинские документы, касающиеся заболевания (при наличии).
Всем пациентам с диагнозом колоректальный рак (на любой стадии), для:
- выбора оптимальной терапии при первичном диагнозе;
- мониторинга и коррекции лечения в случае рецидива или прогрессирования.
Важно: при оформлении исследования предоставлять следующую информацию: семейный анамнез, клинические данные (диагноз, проведённое лечение).
Когда необходимо получить персонализированный перечень клинически значимых генетических изменений, определить, существуют ли доступные таргетные препараты для конкретного пациента, оценить чувствительность опухоли к иммунотерапии и при необходимости обоснованно изменить терапию или рассмотреть альтернативные современные варианты лечения.
Генетические изменения выявлены / не выявлены.
Результат исследования предоставляется вместе с клинической интерпретацией онкогенетика и содержит перечень выявленных клинически значимых мутаций с объяснением их значения и информацией о том, какие современные препараты (таргетные) или иммунотерапия могут быть эффективны именно при этих изменениях.
| Тип БМ | ||||
|---|---|---|---|---|
| образец ткани |
В лабораторном справочнике можно ознакомиться с подробным описанием исследования
