Термін виконання рахується в робочих днях.
Пакет ОнкоТаргет Colon включає обов'язкові позиції до замовлення:
Перевірка гістологічного матеріалу на придатність для генетичних досліджень – 2 200 грн
Cоматична панель пошуку мішеней для таргетної терапії КРР, NGS – 17 300 грн
ОнкоТаргет Colon, NGS — сучасна панель, яка досліджує генетичні зміни при колоректальному злоякісному процесі та допомагає прогнозувати перебіг захворювання й підібрати сучасну терапію — таргетну або імунотерапію.
Терміни виконання
ОнкоТаргет Colon, NGS — це сучасне генетичне дослідження пухлини товстого кишечника, яке допомагає підібрати найбільш ефективне персоніфіковане лікування. Кожна пухлина має свої особливі зміни в ДНК — так званий «молекулярний паспорт». Саме ці зміни впливають на те, як пухлина реагує на різні ліки.
Тест дозволяє одночасно перевірити ключові гени (KRAS, NRAS, BRAF) та інші важливі показники, які допомагають визначити, чи будуть ефективними певні таргетні препарати. Також оцінюється MSI/MMR-статус і рівень HER2, що розширює можливості сучасного лікування.
Результати дослідження дають змогу скласти персоналізований план терапії, уникнути неефективних препаратів і обрати лікування, яке максимально відповідає молекулярним особливостям конкретної пухлини.
зразок тканини
Перед дослідженням спеціальної підготовки не потрібно.
під час звернення до відділення Діла для проведення дослідження необхідно надати: 1.Усі наявні парафінові блоки та гістологічні скельця, на підставі яких було встановлено онкологічний діагноз; 2.Патоморфологічний (гістологічний) висновок, що відповідає біоматеріалу (парафіновим блокам та/або гістологічним скельцям), який надається для проведення дослідження; 3.Наявну медичну документацію, зокрема: виписки щодо проведеного лікування, інформацію про встановлений діагноз та інші медичні документи, що стосуються захворювання (за наявності).
Усім пацієнтам із діагнозом колоректальний рак (на будь-якій стадії), для:
- вибору оптимальної терапії при первинному діагнозі;
- моніторингу та корекції лікування у випадку рецидиву чи прогресування.
Важливо: при оформлені дослідження надавати наступну інформацію: сімейний анамнез, клінічні дані (діагноз, проведене лікування).
Коли необхідно отримати персоналізований перелік клінічно значущих генетичних змін, визначити, чи існують доступні таргетні препарати для конкретного пацієнта, оцінити чутливість пухлини до імунотерапії та за потреби обґрунтовано змінити терапію або розглянути альтернативні сучасні варіанти лікування.
Генетичні зміни виявлені / не виявлені.
Результат дослідження надається разом із клінічною інтерпретацією онкогенетика та містить перелік виявлених клінічно значущих мутацій із поясненням їхнього значення та інформацією про те, які сучасні препарати (таргетні) або імунотерапія можуть бути ефективними саме при цих змінах.
| Тип БМ | ||||
|---|---|---|---|---|
| зразок тканини |
У лабораторному довіднику можна ознайомитися з докладним описом дослідження
