Срок выполнения рассчитывается в рабочих днях.
Пакет ОнкоТаргет Lung включает обязательные позиции для заказа:
- Проверка гистологического материала на пригодность для генетических исследований – 2 200 грн
- Соматическая панель для поиска мишеней терапии НДРЛ, NGS – 31 700 грн
ОнкоТаргет Lung, NGS — современная панель для выявления ключевых генетических изменений в опухоли легкого, которая позволяет подобрать персонализированную терапию — таргетную или иммунотерапию.
Cроки выполнения
Немелкоклеточная опухоль легкого является одной из ведущих причин онкологической летальности в мире. Стандартная химиотерапия часто не обеспечивает долгосрочного контроля заболевания, тогда как исследование методом NGS позволяет выявить специфические генетические изменения, определяющие чувствительность опухоли к таргетной терапии. Такие изменения встречаются в 25–30% случаев и являются ключом к назначению эффективного персонализированного лечения, что увеличивает выживаемость без прогрессирования.
Иммунотерапия также демонстрирует высокий потенциал в лечении немелкоклеточной опухоли легкого. У 15–20% пациентов выявляется повышенная экспрессия PD-L1, что делает возможным применение ингибиторов PD-1 для стимуляции иммунного ответа и снижения риска прогрессирования заболевания.
Исследование ОнкоТаргет Lung методом NGS для пациентов с немелкоклеточной опухолью легкого помогает определить наиболее важные ключевые и структурные изменения в генах опухоли. Такой подход обеспечивает индивидуальное лечение, максимально соответствующее потребностям конкретного пациента, и значительно повышает шансы на успех терапии.
образец ткани
Перед исследованием специальной подготовки не требуется.
при обращении в отделение Діла для проведения исследования необходимо предоставить: 1.Все имеющиеся парафиновые блоки и гистологические стеклышки, на основании которых был установлен онкологический диагноз; 2.Патоморфологический (гистологический) вывод, соответствующий биоматериалу (парафиновым блокам и/или гистологическим стеклам), который предоставляется для проведения исследования; 3.Имеющуюся медицинскую документацию, в частности: выписки по проведенному лечению, информацию об установленном диагнозе и другие медицинские документы, касающиеся заболевания (при наличии).
Всем пациентам с подтвержденным диагнозом немелкоклеточного рака легкого, независимо от стадии, для которых необходимо выбрать персонализированную терапевтическую стратегию. Особенно в случаях:
- когда планируется назначение первой линии терапии;
- при прогрессировании или рецидиве после стандартного лечения.
Важно: при оформлении исследования предоставлять следующую информацию: семейный анамнез, клинические данные (диагноз, проведенное лечение).
Когда необходимо получить персонализированный перечень клинически значимых генетических изменений, определить, существуют ли доступные таргетные препараты для конкретного пациента, оценить чувствительность опухоли к иммунотерапии и при необходимости обоснованно изменить терапию или рассмотреть альтернативные современные варианты лечения.
Генетические изменения выявлены / не выявлены.
Результат исследования предоставляется вместе с клинической интерпретацией онкогенетика и содержит перечень выявленных клинически значимых мутаций с описанием их значения и информацией о том, какие современные препараты (таргетные) или иммунотерапия могут быть эффективны именно при этих изменениях.
| Тип БМ | ||||
|---|---|---|---|---|
| образец ткани |
В лабораторном справочнике можно ознакомиться с подробным описанием исследования
