Термін виконання рахується в робочих днях.
Пакет ОнкоТаргет Lung включає обов'язкові позиції до замовлення:
- Перевірка гістологічного матеріалу на придатність для генетичних досліджень – 2 200 грн
- Cоматична панель для пошуку мішеней терапії НДРЛ, NGS – 31 700 грн
ОнкоТаргет Lung, NGS — сучасна панель для виявлення ключових генетичних змін у пухлині легені, що дозволяє підібрати персоналізовану терапію — таргетну чи імунотерапію.
Терміни виконання
Недрібноклітинна пухлина легені є однією з провідних причин онкологічної летальності у світі. Стандартна хіміотерапія часто не забезпечує довгострокового контролю захворювання, тоді як NGS дослідження дозволяє виявити специфічні генетичні зміни, які визначають чутливість пухлини до таргетної терапії. Такі зміни зустрічаються у 25–30% випадків і є ключем до призначення ефективного персоналізованого лікування, що збільшує виживаність без прогресування.
Імунотерапія також демонструє високий потенціал у лікуванні недрібноклітинної пухлини легені. У 15–20% пацієнтів виявляється підвищена експресія PD-L1, що робить можливим застосування інгібіторів PD-1 для стимуляції імунної відповіді та зниження ризику прогресування захворювання.
Дослідження ОнкоТаргет Lung методом NGS для пацієнтів із недрібноклітинними пухлинами легені допомагає визначити найважливіші ключові та структурні зміни в генах пухлини. Такий підхід забезпечує індивідуальне лікування, яке максимально відповідає потребам конкретного пацієнта, і значно підвищує шанси на успіх терапії.
зразок тканини
Перед дослідженням спеціальної підготовки не потрібно.
під час звернення до відділення Діла для проведення дослідження необхідно надати: 1.Усі наявні парафінові блоки та гістологічні скельця, на підставі яких було встановлено онкологічний діагноз; 2.Патоморфологічний (гістологічний) висновок, що відповідає біоматеріалу (парафіновим блокам та/або гістологічним скельцям), який надається для проведення дослідження; 3.Наявну медичну документацію, зокрема: виписки щодо проведеного лікування, інформацію про встановлений діагноз та інші медичні документи, що стосуються захворювання (за наявності).
Усім пацієнтам із підтвердженим діагнозом недрібноклітинний рак легені, незалежно від стадії, для яких необхідно обрати персоналізовану терапевтичну стратегію. Особливо у випадках:
- коли планується призначення першої лінії терапії;
- при прогресуванні або рецидиві після стандартного лікування.
Важливо: при оформлені дослідження надавати наступну інформацію: сімейний анамнез, клінічні дані (діагноз, проведене лікування).
Коли необхідно отримати персоналізований перелік клінічно значущих генетичних змін, визначити, чи існують доступні таргетні препарати для конкретного пацієнта, оцінити чутливість пухлини до імунотерапії та за потреби обґрунтовано змінити терапію або розглянути альтернативні сучасні варіанти лікування.
Генетичні зміни виявлені / не виявлені.
Результат дослідження надається разом із клінічною інтерпретацією онкогенетика та містить перелік виявлених клінічно значущих мутацій із поясненням їх значення та інформацією про те, які сучасні препарати (таргетні) або імунотерапія можуть бути ефективними саме при цих змінах.
| Тип БМ | ||||
|---|---|---|---|---|
| зразок тканини |
У лабораторному довіднику можна ознайомитися з докладним описом дослідження
