Термін виконання рахується в робочих днях.
Пакет ОнкоТаргет DNA включає обов'язкові позиції до замовлення:
- Перевірка гістологічного матеріалу на придатність для генетичних досліджень – 2 200 грн
- ОнкоТаргет DNA - профілювання соматичних мутацій, NGS – 20 300 грн
ОнкоТаргет DNA, NGS — сучасна панель для виявлення генетичних змін у ДНК солідних пухлин з метою підбору персоналізованої таргетної терапії та підвищення ефективності лікування.
Терміни виконання
ОнкоТаргет DNA, NGS — сучасна панель для визначення соматичних мутацій у майже 50 ключових онкогенах і генах-супресорах пухлини. Соматичні мутації виникають у процесі розвитку пухлини та не передаються у спадок.
Дослідження методом NGS дозволяє одночасно аналізувати багато генів, визначати їхні зміни та вплив на ефективність таргетної терапії. Результати тесту допомагають підібрати лікування максимально персоналізовано, орієнтуючись на молекулярні особливості конкретної пухлини.
ОнкоТаргет DNA актуальний для різних типів солідних новоутворень, включно з пухлинами легень, колоректальними ураженнями, меланомою, пухлинами передміхурової залози та іншими. Мета тестування — отримати повну інформацію про наявні генетичні зміни, щоб лікування було точним, прогнозованим і максимально ефективним.
Для отримання максимально повної та точної інформації про пухлину, особливо при раку легенів, рекомендується поєднувати дослідження ДНК панелі ОнкоТаргет DNA та РНК панелі ОнкоТаргет RNA у складі ОнкоТаргет Complete. Такий підхід дає повну картину генетичних змін пухлини і допомагає підібрати найефективнішу персоналізовану терапію. Водночас у деяких випадках достатньо обмежитися аналізом лише ДНК, щоб отримати ключові дані для планування лікування.
зразок тканини
Перед дослідженням спеціальної підготовки не потрібно.
під час звернення до відділення Діла для проведення дослідження необхідно надати: 1.Усі наявні парафінові блоки та гістологічні скельця, на підставі яких було встановлено онкологічний діагноз; 2.Патоморфологічний (гістологічний) висновок, що відповідає біоматеріалу (парафіновим блокам та/або гістологічним скельцям), який надається для проведення дослідження; 3.Наявну медичну документацію, зокрема: виписки щодо проведеного лікування, інформацію про встановлений діагноз та інші медичні документи, що стосуються захворювання (за наявності).
- пацієнтам із діагностованим раком, для якого існує декілька варіантів таргетної терапії;
- пацієнтам, яким не допомагає стандартна терапія згідно з клінічними протоколами;
- пацієнтам із рідкісними або нестандартними онкологічними процесами, для яких немає уніфікованих схем лікування.
Важливо: при оформлені дослідження надавати наступну інформацію: сімейний анамнез, клінічні дані (діагноз, проведене лікування).
Коли необхідно отримати персоналізований перелік клінічно значущих генетичних змін і визначити, чи існують доступні сучасні (таргетні) препарати для конкретного пацієнта, а також провести обґрунтовані зміни терапії або розглянути альтернативні сучасні варіанти лікування.
Генетичні зміни виявлені / не виявлені.
Результат дослідження надається разом із клінічною інтерпретацією онкогенетика та містить перелік виявлених клінічно значущих мутацій із поясненням їхнього значення та інформацією про те, які сучасні препарати (таргетні) можуть бути ефективними саме при цих змінах.
| Тип БМ | ||||
|---|---|---|---|---|
| зразок тканини |
У лабораторному довіднику можна ознайомитися з докладним описом дослідження
