ОнкоТаргет HRR, NGS

ОнкоТаргет HRR методом NGS створено для пацієнтів зі злоякісним новоутворенням передміхурової залози, особливо на тих етапах лікування, коли критично важливо вибрати найбільш ефективну терапію. Дослідження дозволяє оцінити стан ключових генів, які відповідають за репарацію ДНК у клітинах пухлини.

Результати тесту також дозволяють визначити, чи може пацієнт отримати користь від таргетної терапії інгібіторами PARP — сучасними препаратами, що точково діють на пухлинні клітини. У разі виявлення мутацій у пухлинній тканині можливе додаткове тестування крові для визначення спадкового характеру змін, що важливо для контролю ризиків не лише для пацієнта, а й для його родини.

Для інших видів солідних пухлин дане дослідження у комбінації з дослідженнями ОнкоТаргет RNA, MSI та PD-L1 дозволяє комплексно оцінити можливість застосування таргетної та імунотерапії, забезпечуючи персоналізований підхід до лікування та максимальну ефективність терапії.

• пацієнтам із раком передміхурової залози, коли розглядається можливість таргетної терапії, особливо якщо у родині є випадки раку простати або інших онкологічних захворювань (обтяжений сімейний анамнез);
• пацієнтам із кастрат-резистентними формами раку простати;
• пацієнтам із іншими солідними пухлинами, коли панель HRR використовується в комбінації з ОнкоТаргет RNA, MSI, PD-L1 для оцінки можливості таргетної або імунотерапії.

Важливо: при оформлені дослідження надавати наступну інформацію: сімейний анамнез, клінічні дані (діагноз, проведене лікування).

Генетичні зміни виявлені / не виявлені.

Результат дослідження надається разом із клінічною інтерпретацією онкогенетика та містить перелік виявлених клінічно значущих мутацій із поясненням їх значення та інформацією про те, які сучасні препарати (таргетні) можуть бути ефективними саме при цих змінах.